Media Center
Notas de Prensa
Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusión de los primeros pacientes en un ensayo clínico de fase 2b con ABTL0812 + FOLFIRINOX como terapia de primera línea en cáncer de páncreas avanzado simultáneamente en EEUU y Europa
11 de mayo de 2021
La farmacéutica china SciClone se incorpora al capital de AbilityPharma con un compromiso de inversión de tres millones de dólares
28 de diciembre de 2020
El fármaco antitumoral ABTL0812 obtiene resultados prometedores contra el neuroblastoma
16 de diciembre de 2020
AbilityPharma recibe la aprobación de la FDA y la AEMPS para empezar en España y EEUU el ensayo clínico de su molécula contra el cáncer de páncreas
5 de noviembre del 2020
AbilityPharma recibe una subvención de 1,6 millones de euros de la FDA y abre una campaña de inversión colectiva en Capital Cell
22 de octubre de 2020
ABILITYPHARMA PRESENTA LOS RESULTADOS DE UN NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA CÁNCER DE ENDOMETRIO
22 de septiembre de 2020
AbilityPharma publica la caracterización completa del mecanismo de acción de ABTL0812, un inductor de autofagia citotóxica en células cancerígenas en fase clínica II, en la revista Autophagy
9 de junio de 2020
AbilityPharma obtiene 5 millones de euros del Programa Piloto Horizon Europe EIC Accelerator para realizar un ensayo clínico de fase 2b con ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas avanzado
25 de marzo de 2020
AbilityPharma capta 3,5 millones de € en una ronda de financiación para finalizar el ensayo fase 2 oncológico actual y licenciar ABTL0812 a una farmacéutica internacional
12 de septiembre de 2019
Ability Pharmaceuticals anuncia la presentación de los primeros resultados de ABTL0812 como a terapia de primera línea en pacientes con cáncer de endometrio o de pulmón en el Annual Meeting ASCO 2019
5 de marzo de 2019
AbilityPharma anuncia la aprobación en China de un estudio clínico en cáncer pancreático con ABTL0812
4 de febrero de 2019
Ability Pharmaceuticals asiste al BIOMED EVENT® by INVEST SECURITIES y al Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference
Enero 2019
AbilityPharma ha superado el millón de euros en la ronda de crowdfunding que abrió el pasado mes de septiembre
3 de diciembre de 2018
Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la FDA de ABTL0812 para el tratamiento de tumores biliares
7 de noviembre de 2018
Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusión del primer paciente en el estudio clínico de la fase 2 de ABTL0812 en Francia
19 de septiembre de 2018
Desde AbilityPharma estamos muy contentos de anunciar el inicio de una campaña de crowdfunding a través de Capital Cell
24 de Agosto de 2018
AbilityPharma anuncia la aprobación por parte de la FDA (Estados Unidos) del ensayo clínico de fase 1/2 con ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas
19 de febrero de 2018
AbilityPharma anuncia la aprobación por parte de la FDA (Estados Unidos) del IND de ABTL0812 para el ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón
13 de diciembre de 2017
Ability Pharmaceuticals anuncia la aprobación por parte de la Agencia Francesa de Medicamentos ANSM para iniciar el ensayo clínico de fase 1/2a con ABTL0812 para tratar pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón como terapia de primera
5 de octubre de 2017
La Biotech Catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento de ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pancreático
18 de setembre de 2017
Ability Pharma empresa patrocinadora del 37º Congreso Nacional de la Socidad Española de Farmacología
3 de Marzo de 2017
Ability Pharmaceuticals actualiza la información su web y moderniza su diseño
20 de febrero de 2017
La Biotech Catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designación de Medicamento Huérfano en EE.UU. de ABTL0812 para el tratamiento del cáncer pancreático
14 de diciembre de 2016
La empresa biotec catalana Ability Pharmaceuticals inicia un ensayo clínico fase 2 con ABTL0812 en primera línea en pacientes con cáncer de endometrio o escamoso de pulmón
22 de noviembre de 2016
· ABTL0812 se administra en combinación con la quimioteràpia paclitaxel y carboplatino
· El Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO, Barcelona) y el Institut Català d'Oncologia (ICO, l'Hospitalet, Barcelona) son los centros principales del estudio, que incluye otros centros en el Estado Espanyol y Francia
· El Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO, Barcelona) y el Institut Català d'Oncologia (ICO, l'Hospitalet, Barcelona) son los centros principales del estudio, que incluye otros centros en el Estado Espanyol y Francia
La empresa biotech catalana Ability Pharmaceuticals firma un acuerdo de licencia con SciClone Pharmaceuticals para su fármaco contra el cáncer ABTL0812 para el mercado Chino.
11 de mayo de 2016
La colaboración, con un volumen potencial de más de 20 millones de dólares, impulsa el desarrollo de un inhibidor de la vía PI3K/Akt/mTOR completamente diferenciado.
ABTL0812 se encuentra actualmente en ensayos clínicos fase 2 en Barcelona para tratar cáncer de pulmón y de endometrio.
Se trata del primer acuerdo específico para China firmado por una empresa biofarmacéutica en España.
ABTL0812 se encuentra actualmente en ensayos clínicos fase 2 en Barcelona para tratar cáncer de pulmón y de endometrio.
Se trata del primer acuerdo específico para China firmado por una empresa biofarmacéutica en España.
El fármaco en investigación ABTL0812 de Ability Pharmaceuticals es considerado por la EMA medicamento huérfano para tratar el cáncer infantil neuroblastoma
7 de abril de 2015
La Agencia Europea de los Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la sol·licitud de Designación de Medicamento Huérfano del compuesto en investigación ABTL0812.
El ensayo clínico fase I/Ib con ABTL0812 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados está actualmente finalizando en el Hospital Clínic de Barcelona y en el Institut Català d’Oncologia, en Barcelona.
El ensayo clínico fase I/Ib con ABTL0812 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados está actualmente finalizando en el Hospital Clínic de Barcelona y en el Institut Català d’Oncologia, en Barcelona.
Ability Pharmaceuticals to Present at the 7th Annual European Life Sciences CEO Forum in Zurich, March 4-5, 2014.
14 de febrero de 2014
La biofarmacéutica catalana Ability Pharmaceuticals inicia los estudios clínicos del fármaco ABTL0812 en pacientes con cáncer de pulmón y páncreas
5 de febrero de 2014
La Agencia Española del Medicamento ha aprobado en febrero la solicitud para iniciar el estudio clínico fase I/Ib en el Hospital Clínic de Barcelona
Ability Pharmaceuticals to Present at the 6th Annual European Life Sciences CEO Forum in Zurich, March 5-6, 2013.
20 de febrero de 2013
ABILITY PHARMA obtiene 1,2 millones de euros para la fase Ib clínica de su fármaco ABTL0812 para cáncer de pulmón y páncreas
5 de febrero de 2013
La subvención financiará el primer estudio en humanos (first-in-man), la fase Ib clínica, en pacientes de cáncer avanzado con tumores sólidos refractarios
El programa será presentado en el congreso ASCO 2013 y en él participan la Universitat Autònoma de Barcelona y el instituto de investigación IDIBAPS
El programa será presentado en el congreso ASCO 2013 y en él participan la Universitat Autònoma de Barcelona y el instituto de investigación IDIBAPS
Ability Pharmaceuticals to Present at the Biotech Showcase Event (a Satellite to JP Morgan Healthcare Conference) in San Francisco, January 7-9, 2013.
23 de diciembre de 2012
AB-Therapeutics cierra una ronda de financiación de 1 millón de euros y pasa a denominarse Ability Pharmaceuticals
17 de septiembre de 2012
La biofarmacéutica catalana destinará estos recursos al desarrollo clínico de su fármaco contra el cáncer de pulmón y páncreas.
En la operación han participado Inveready Seed Capital, Genoma España, los socios de la firma y nuevos business angels e inversores particulares.
En la operación han participado Inveready Seed Capital, Genoma España, los socios de la firma y nuevos business angels e inversores particulares.
AB-Therapeutics participa en el Congreso de la European Association of Cancer Research (EACR) en Barcelona
29 de junio de 2012
Durante este Congreso presentará nuevos datos relativos al mecanismo de acción y a la eficacia preclínica en modelos experimentales de pulmón y páncreas de su compuesto ABTL0812, así como datos de farmacocinética y toxicicología.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la EACR.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la EACR.
AB-Therapeutics to Exhibit at the BIO 2012 International Convention in Boston, June 18-21, 2012 and to Present at Satellite Events.
15 de junio de 2012
AB-Therapeutics participa en el Congreso Anual de la American Association of Cancer Research (AACR) en Chicago (EE.UU.)
12 de marzo de 2012
Durante este Congreso presentará los primeros datos relativos al mecanismo de acción y a la eficacia preclínica en modelos experimentales de pulmón y páncreas de su compuesto ABTL0812.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la AACR.
El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la AACR.
AB-Therapeutics to Present at the 5th Annual European Life Science CEO Forum for Partnering & Investing in Zurich (Switzerland), March 6-7, 2012.
1 de marzo de 2012
AB-Therapeutics participa en el 10 º Foro NEOTEC Capital Riesgo
AB-Therapeutics anuncia el lanzamiento de su nueva web www.ab-therapeutics.com
15 de junio de 2011
AB-Therapeutics anuncia su participación en la Convención Internacional Anual BIO 2011 en Washington, DC.
14 de junio de 2011
AB-Therapeutics celebra la primera reunión de su consejo asesor científico internacional
1 de Junio de 2011
AB-Therapeutics incorpora a José Alfón como director de desarrollo
3 de enero de 2011
Liderará las fases preclínica y clínica del fármaco experimental contra el cáncer que investiga la firma catalana
Un fármaco experimental de AB Therapeutics logra reducir un 70% el crecimiento de los tumores de pulmón
8 de noviembre de 2010
El estudio confirma la eficacia de las moléculas y una toxicidad muy inferior a la de la quimioterapia clásica
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