Notas de Prensa

AbilityPharma obtiene 1,5 millones de euros de financiación no dilutiva de los fondos de próxima generación de la UE para seguir estudiando los efectos inmunomoduladores anticancerígenos de ABTL0812

21 de noviembre de 2022

Cerdanyola del Vallés, Barcelona – 21 de noviembre de 2022.    La compañía biofarmacéutica Ability Pharmaceuticals ha anunciado que ha obtenido 1,5M€ de financiación no dilutiva para estudiar los efectos inmunomoduladores anticancerígenos de ABTL0812 e identificar nuevas moléculas con propiedades inmunomoduladoras anticancerígenas a través de la autofagia de fondos Next Generation EU gestionados por el Ministerio de Ciencia e Innovación del Gobierno de España (Proyectos de I+D+i en líneas estratégicas).

Este proyecto tiene como objetivo investigar más a fondo ABTL0812 como un nuevo inmunoterapéutico contra el cáncer, así como identificar nuevos candidatos inmunoterapéuticos contra el cáncer basados en la modulación de la autofagia.

Para realizar este estudio, la compañía ha creado un consorcio formado por AbilityPharma, propietaria de ABTL0812, y el grupo del Dr. Lizcano de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), que previamente dilucidaron el mecanismo de acción de ABTL0812. AbilityPhama será el coordinador del proyecto y liderará los programas de biomarcadores y descubrimiento, mientras que el grupo del Dr. Lizcano liderará el estudio de inmunomodulación ABTL0812.


Acerca de ABTL0812

ABTL0812 es un compuesto anticanceroso oral totalmente diferenciado que provoca la muerte celular por autofagia (auto-digestión).

ABTL0812 ha demostrado su eficacia clínica en un estudio clínico de fase 2 abierto en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), como tratamiento de primera línea en combinación con quimioterapia (QT) y como tratamiento de mantenimiento tras los ciclos de QT. Los resultados muestran un aumento significativo en la eficacia sobre el estándar de atención de primera línea (carboplatino + paclitaxel) tanto en la tasa de respuesta general (ORR) como en la supervivencia libre de progresión (PFS). Las pacientes en el grupo de cáncer de endometrio tuvieron un aumento de más del 30 % en la ORR en comparación con el tratamiento de atención estándar (66 % ABTL0812 + quimioterapia frente al 51 % de quimioterapia sola) y del 38 % en la PFS (7,1 meses à 9,8 meses). En el grupo de sqNSCLC, la ORR aumentó más del 40 % en comparación con el tratamiento estándar (53 % frente al 32 %) y la PFS aumentó un 44 % (4,2 meses à 6,2 meses). Además, el análisis de supervivencia global (OS) muestra un aumento del 100 % al pasar de 11,3 meses en el mejor control histórico a 22,5 meses en pacientes con sqNSCLC tratado con ABTL0812 + Quimioterapia. El estudio fue dirigido por Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO (Barcelona), Institut Gustave-Roussy (París) y Centre Léon Bérard (Lyon) e incluyó otros sitios en España y Francia.

ABTL0812 también ha recibido la designación de medicamento huérfano (ODD) para el cáncer de páncreas, el cáncer biliar y el neuroblastoma pediátrico por parte de la FDA en EEUU y de la EMA en Europa.

El mecanismo de acción de ABTL0812 es único y novedoso. ABTL0812 es una molécula "first-in-class", administrada por vía oral, que se une a los receptores nucleares PPARα y PPARγ induciendo el estrés reticular endoplásmico dependiente de PPAR (ER-stress) y bloqueando la activación de Akt, la quinasa central de la vía PI3K/Akt/mTOR. La combinación de la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR y la inducción del ER-Stress da lugar a una muerte de las células cancerosas mediada por autofagia. El mecanismo de acción se publicó en Clinical Cancer Research en mayo de 2016 y en Autophagy en mayo de 2020. Adicionalmente, ABTL0812 presenta efectos antitumorales inmunomoduladores transformando los tumores "fríos" en tumores inmunogénicos "calientes". Estos efectos se presentaron en el congreso de la AACR en abril de 2021. La publicación final está en curso.

En modelos preclínicos de cáncer, ABTL0812 es eficaz como agente único con un excelente perfil de seguridad en un amplio espectro de tipos de cáncer, incluyendo el de pulmón, endometrio y páncreas, neuroblastoma y glioma. Asimismo, ABTL0812 tiene sinergia con la quimioterapia y las inmunoterapias, promoviendo al mismo tiempo un microambiente antitumoral proinflamatorio.  Los resultados traslacionales se han publicado en Gynecologic Oncology (2019), International Journal of Cancer y Cell Death and Disease (2020), Cancer Communications (2022) y Frontiers in Oncology (2022).

 

Acerca de Ability Pharmaceuticals

Ability Pharmaceuticals (www.abilitypharma.com) es una compañía biofarmacéutica con un producto, ABTL0812 en ensayos clínicos de fase 2b, centrada en mejorar el futuro de la oncología mediante el desarrollo de terapias innovadoras que aborden necesidades médicas no cubiertas. En abril de 2016, AbilityPharma firmó un acuerdo de licencia territorial para ABTL0812 con SciClone Pharmaceuticals (Hong Kong) Development Co. Limited para desarrollar y comercializar el producto en China.

Ability Pharmaceuticals tiene su sede en el Parc Tecnològic del Vallès y Parc de Recerca UAB (Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Cataluña, España). Entre sus actuales accionistas se encuentran sus fundadores, inversores privados, el CDTI, las empresas de biotecnología Inveready, Fitalent y SODENA, el EIC Fund y SciClone Pharmaceuticals, y cuenta con el apoyo financiero de ACCIO (Gobierno de Cataluña), CDTI, ICO, ENISA, el Ministerio de Ciencia e Innovación (Gobierno de España) y la Comisión Europea (programa H2020, Consejo Europeo de Innovación).

 

 

Información de contacto:

Carles Domènech, PhD

Presidente Ejecutivo y Director General

Ability Pharmaceuticals, SL

Correo electrónico: media.relations@abilitypharma.com 

Tel: +34 935 824 411

www.abilitypharma.com 

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