Cerdanyola del Vallès (Barcelona), 1 de agosto de 2024. AbilityPharma anuncia que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado que ABTL0812, un fármaco oral first-in-class para el tratamiento de cáncer que provoca la muerte selectiva de las células cancerosas mediante la autofagia como nueva estrategia terapéutica, reciba la denominación común internacional (DCI/INN) de ibrilatazar. El nombre ABTL0812 utilizado hasta ahora corresponde al código interno de AbilityPharma para este producto de investigación.

Ibrilatazar ha demostrado en ensayos preclínicos y clínicos un excelente perfil de seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes adultos con cáncer de páncreas metastásico, pulmón y endometrio.

Actualmente, AbilityPharma está llevando a cabo un ensayo clínico de Fase 2b multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo en cáncer de páncreas metastásico para demostrar que Ibrilatazar ofrece una mayor eficacia que el tratamiento estándar actual FOLFIRINOX (quimioterapia). El estudio incluye centros de referencia en España, Estados Unidos, Francia e Israel.

En un ensayo clínico de Fase 2a, se ha demostrado que la combinación de Ibrilatazar con quimioterapia duplica la supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón respecto a los controles históricos con quimioterapia sola. Los resultados se presentaron en el prestigioso congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en 2023.

Ibrilatazar también ha obtenido resultados positivos de eficacia en un ensayo clínico de Fase 1/2 en pacientes con cáncer de endometrio. El estudio demuestra que la triple combinación de ibrilatazar con quimioterapia de carboplatino y paclitaxel es activa y podría convertirse en un nuevo tratamiento de primera línea.

En modelos preclínicos, Ibrilatazar es eficaz como agente único con un excelente perfil de seguridad en un amplio espectro de cánceres (páncreas, pulmón, endometrio, neuroblastoma, vías biliares y glioblastoma).

Los resultados de estos estudios se pueden consultar en el apartado "Publicaciones" de esta web.

Ibrilatazar tiene la designación de medicamento huérfano para el cáncer de páncreas, el cáncer biliar y el neuroblastoma pediátrico de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en Estados Unidos.

Denominación común internacional (DCI/INN)

Las denominaciones comunes internacionales (DCI/INN) identifican sustancias farmacéuticas o ingredientes farmacéuticos activos y son otorgadas por la OMS. Cada DCI es un nombre único reconocido a nivel mundial y es de propiedad pública. Una DCI también se conoce como nombre genérico.

Desde sus inicios en 1950, el objetivo del sistema DCI/INN ha sido proporcionar a los profesionales de la salud un nombre designado único y disponible universalmente para identificar cada sustancia farmacéutica. La existencia de una nomenclatura internacional de sustancias farmacéuticas, en forma de DCI, es importante para la identificación clara, la prescripción segura y la dispensación de medicamentos a los pacientes, y para la comunicación y el intercambio de información entre los profesionales de la salud y los científicos de todo el mundo.

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