Carles obtuvo la Licenciatura en Grado en Biología (Primer Premio Nacional y Premio Extraordinario) en la Universitat Autònoma de Barcelona, ​​y también el Doctorado en Biología Celular de la misma Universidad, desarrollando su trabajo de investigación en el  Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Tiene formación empresarial adicional en la escuela de negocios ESADE y ha participado en otros programas de negocio.

Después de su estada en el CSIC en Barcelona (1985-89) y en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Nueva York (1990-1992), ocupó cargos directivos en las empresas farmacéuticas Almirall, S.A. (1992-2003) como Jefe de Desarrollo de Negocios y Licencias y Lacer, S.A. (2005-2007) como Director de Desarrollo de Negocio y Licencias.

Carles tiene también 4 años de experiencia en capital riesgo biotecnológico y en asociaciones de business angels, y también ha colaborado con las agencias de innovación del gobierno catalán. Entre 2004 y 2005 fue Director de Inversiones en Biotecnología de la empresa de capital riesgo semilla Barcelona Emprèn, SCRSA. Durante 2008-2009 fue colaborador de organismos de la Generalidad de Cataluña como Director de Transferencia de Tecnología y Valorización y como Director General de Inversión y Crecimiento Empresarial. Tenía bajo su responsabilidad la sociedad de capital riesgo semilla Invertec, S.A. y los programas de emprendeduria  Capital Génesis y Capital Concepto. Desde julio de 2009 también asesora Keiretsu Forum Barcelona ​​en inversiones en biotecnología.

En 2009 cofundó Ability Pharmaceuticals, S.L., para convertirse en su consejero delegado en septiembre de 2009.

Héctor se licenció en Biología en 2005 y obtuvo el Doctorado en Biología en 2010 en la Universidad de Alicante. En 2006 se trasladó a la Universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas (EEUU), para iniciar su carrera el desarrollo de nuevos anticuerpos terapéuticos en modelos murinos de enfermedades autoinmunes humanas, bajo la supervisión de la doctora Sally E. Ward, una destacada investigadora en todo el mundo en el campo de las enfermedades autoinmunes y el cáncer.

Después de obtener su doctorado, combinó dos becas postdoctorales en Barcelona con el Grupo de Metástasis y Transformación en el Centro de Investigación Biomédica de Bellvitge - IDIBELL, y en Valencia con el Grupo de Patología autoinmune en el Laboratorio de Investigación Príncipe Felipe. Entre medias, trabajó como coordinador de un laboratorio de experimentación animal de una empresa privada, en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos para enfermedades autoinmunes y cáncer.

Durante los 10 años de experiencia acumulada, la investigación con animales ha caracterizado la mayor parte de su trabajo, acumulando gran experiencia de trabajo con un gran panel de modelos murinos de diferentes enfermedades autoinmunes y en el cáncer, incluyendo la técnica "Patient Derived OrthoXenograft ". Su trabajo siempre se ha centrado en la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos que conducen a la autoinmunidad molecular y el desarrollo del cáncer, y en la investigación de los mecanismos de acción de moléculas de nuevo desarrollo para el tratamiento de estas enfermedades. Ha colaborado en la publicación de varios artículos en revistas, resúmenes de reuniones científicas y patentes.

En 2015 se unió AbilityPharma como Director de Investigaciones Biológicas.
 

Gemma obtuvo la licenciatura en Farmacia en la Universidad de Barcelona y el master European Regulatory Affairs en la Universidad Autónoma de Barcelona.

Gemma tiene una amplia experiencia en el área regulatoria adquirida en varias compañías farmacéuticas. Comenzó en Lacer, S.A., de 1990 a 1993, como Gerente de Regulatory Affairs. De 1993 a 1997, trabajó en Merck Farma y Química como Gerente Senior de Regulatory. De 1998 a 2004, fue Jefe de Regulatory Affairs  de Laboratorios Vita, S.A.

Luego, con la adquisición de Grupo Vita por Procter & Gamble en 2004, se convirtió en Director de Regulatory Affairs  de España y Portugal, asumiendo responsabilidades adicionales en farmacovigilancia hasta 2009. Tras la adquisición de Warner Chilcott, Gemma asumió las responsabilidades reguladoras de todos los países europeos desde 2009 a 2012. Después de eso, Gemma fue nombrada Jefe de Regulatory Affairs en Bayer Hispania, SL, de 2012 a 2014, asumiendo también responsabilidades en las presentaciones de ensayos clínicos.

Gemma se unió a AbilityPharma en 2015 como Vicepresidente de Clinical and Regulatory Affairs.
 

David obtuvo un grado de Ingeniería Química en el Instituto Politécnico de Worcester, Massachusetts. Tiene un certificado de Healthcare Finance del MITx.
 

David empezó su carrera en Shire Pharmaceuticals trabajando en la fabricación y después como ingeniero de desarrollo de procesos. A partir de ahí, se dedicó a consultoría en ciencias de la vida con Longfellow Associates donde dirigió proyectos y en algunas ocasiones gestionó un equipo de consultores. Posteriormente, David se incorporó a AptaTargets donde ejerció como CBO de la empresa, responsable de las iniciativas de “Partnering” de la compañía. A lo largo de su carrera, David ha apoyado y ha dirigido muchas transacciones en el campo de las ciencias de la vida con activos que abarcan muchas indicaciones y etapas.
 

David se incorporó a AbilityPharma en julio de 2024 como director de negocios (CBO) para liderar las actividades de “Partnering” y apoyar algunas de las iniciativas estratégicas de la compañía.

Petr es licenciado y máster en Finanzas por la Universidad de Economía y Empresa de Praga y actualmente cursa un Executive MBA en ESADE Business School de Barcelona.

Antes de unirse a Ability Pharmaceuticals, ocupó diversos cargos financieros y de gestión general, como director financiero, director general y director general interino, en varias empresas de la República Checa. Durante este tiempo, lideró con éxito las expansiones de las empresas, ejecutó inversiones estratégicas, creó y gestionó equipos, abordó retos de transformación y supervisó transiciones empresariales complejas. También gestionó actividades estratégicas de fusiones y adquisiciones, incluyendo procesos integrales de due diligence e integración posterior a la adquisición.

Tras trasladarse a España, Petr trabajó para una empresa de consultoría estratégica y asesoramiento financiero especializada en el sector de las ciencias de la vida, donde ejerció como jefe de la unidad de negocio de ciencias de la vida y jefe de operaciones.

En 2024, Petr se unió a Ability Pharmaceuticals como director financiero (CFO).

Yolanda es licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y tiene un máster en dirección de marketing en EADA.
 
Cuenta con 21 años de experiencia en la coordinación de todo el proceso de implantación, puesta en servicio y cierre de ensayos clínicos desde la fase 1 hasta la fase 4, en diferentes áreas terapéuticas de Merck Sharp & Dohme. Ha participado en actividades de control y gestión de los centros donde se llevan a cabo los ensayos, de acuerdo con los principios de las directrices ICH-GCP, SOPs, leyes y regulaciones locales, protocolos de estudio, planes de estudio aplicables y directrices de trabajo.
 
Desde el 2013 fue la encargada de organizar y gestionar el departamento de operaciones clínicas para asegurar una buena calidad en todos los procesos de ensayos clínicos en Recerca Clínica SL. Era el principal contacto del proyecto con el cliente y dirigió y gestionó equipos en proyectos transversales. También fue responsable de la preparación y presentación de los ensayos clínicos a los comités éticos / Juntas de revisión institucional y autoridades competentes, en colaboración con otras funciones internas y CROs.
 
Yolanda se incorporó a AbilityPharma en julio de 2020 como gerente de operaciones clínicas.

Vanessa obtuvo un título de licenciada y máster en economía en la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona. Se especializó en administración de empresas.

Vanessa colabora con Ability Pharmaceuticals desde 2010. Antes de incorporarse a la empresa, durante 2 años fue la directora financiera de Sevibe Cells, una empresa de servicios de salud especializados en la preservación de células madre derivadas del cordón umbilical.

Marc obtuvo la licenciatura en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona en 1993. Comenzó sus actividades médicas como voluntario en los campamentos de refugiados de la ex Yugoslavia. En 1994 se trasladó a Londres (Reino Unido) donde participó en diferentes prácticas clínicas en el Departamento de Cirugía Vascular del Hospital Santa María y en el Departamento de Accidentes y Emergencias del Hospital Middlesex. En 1995 se convirtió en consultor en el Departamento de Accidentes y Emergencias del Hospital Hillingdon. En 1996 se trasladó a Suiza entrando en el Comité Internacional de la Cruz Roja donde se formó en derecho de guerra y conflictos internacionales y finalmente fue enviado al conflicto civil en Perú como delegado médico para organizar servicios médicos.
 
En 1998 se trasladó a Barcelona para desempeñar diferentes trabajos como médico en los Servicios Públicos y Privados de Salud, Emergencia, Ortopedia y Medicina del Trabajo, formándose también en gestión médica en hospitales y compañías de seguros, así como organizando ensayos clínicos para desarrollar nuevas terapias en oncología como investigador clínico.
 
En 1994 Marc se formó en derecho internacional de los conflictos armados en Ginebra, Suiza. Posteriormente obtuvo una Maestría en Medicina Tropical en la Universidad de Barcelona (1998), una Maestría en Salud Mental Clínica en la Universidad Les Heures de Barcelona (2003) y una Maestría en Innovación por la Escuela de Organización Industrial de Madrid, Madrid (2013); Por último, realizó un curso ICSR (Individual Case Safety Reports), gestión y tratamiento de las comunicaciones a la Agencia Europea de Medicamentos, Londres (2014).
 
Marc se unió a Ability Pharmaceuticals SL como Director de Investigación Clínica en 2012.