AB-Therapeutics, S.L., compañía biofarmacéutica con un producto en fase clínica prevista para el primer trimestre de 2013, ha anunciado hoy que Jordi Espadaler, PhD, Asesor Sénior de Investigación Preliminar, participará en el Congreso de la European Association of Cancer Research (AACR), en Barcelona del 7 al 10 de julio. Durante este Congreso presentará nuevos datos relativos al mecanismo de acción y a la eficacia preclínica en modelos experimentales de pulmón y páncreas de su compuesto ABTL0812, así como datos de farmacocinética y toxicicología. El trabajo presentado ha sido seleccionado por el comité evaluador de la EACR.

ABTL0812 presenta grandes ventajas respecto a la quimioterapia convencional: muy baja toxicidad, administración oral y, lo más importante, alta eficacia. El producto afecta a dos procesos celulares relacionados con la división celular y, por tanto la proliferación de células cancerosas: a) la síntesis de ADN a través de la inhibición de la expresión del gen de la dihidrofolato reductasa (DHFR), y b) la inhibición de la vía mTOR que está implicada en la síntesis de proteínas. Mediante el bloqueo de estas dos funciones celulares esenciales, las células tumorales mueren por un mecanismo llamado autofagia, en el que las células se digieren a sí mismas.

Sobre AB Therapeutics, S.L.
AB-Therapeutics, S.L. es una empresa de investigación y desarrollo de medicamentos fundada en 2009 con sede en Bellaterra (Barcelona) dentro del campus de la Universidad Autónoma de Barcelona y con instalaciones previstas para 2013 en Boston en EE.UU..

AB-Therapeutics, S.L. tiene como objetivo desarrollar terapias humanas más seguras -basados en la modulación de la actividad de las membranas celulares- para tratar diferentes tipos de cáncer, especialmente los que son enfermedades con necesidades médicas muy altas por su elevada mortalidad. La firma La firma tiene una molécula, ABTL0812 en desarrollo preclínico regulatorio, con ensayos clínicos Fase I (primera administración en humanos) prevista para el primer trimestre de 2013. Un segundo candidato a fármaco, ABTL1014, comenzará el desarrollo preclínico durante el último trimestre de 2012.
 
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