El Dr. Pérez tiene más de 29 años de experiencia en la industria farmacéutica, habiendo sido Jefe de Desarrollo de antiinfecciosos en Novartis y en la spin-off de Roche, Basilea Pharmaceutica, en Basilea, Suiza; en Almirall como Director de Desarrollo y en Esteve como Director Médico y miembro del Consejo, en Barcelona, España. En la actualidad es consultor para el desarrollo de fármacos. En algunas empresas está actuando como director general de Salud, director médico o el presidente del Consejo Asesor.

Albert es Licenciado en Derecho (Universidad de Barcelona), y Juris Doctor en Leyes (acreditada por la American Bar Asociación, EEUU). Es miembro de la Asociación de Abogados de Barcelona desde hace más de 10 años y está especializado en los derechos de propiedad intelectual, así como la innovación y el espíritu empresarial, centrándose en las Ciencias de la Vida y la Salud. Se informa regularmente de las empresas del sector tecnológico y biotecnológico, principalmente en el área de investigación y desarrollo, así como en la protección, explotación y transferencia de su tecnología. También tiene una amplia experiencia en litigios y transacciones relacionadas con las patentes, diseños, marcas, secretos comerciales, saber hacer y la competencia desleal. Albert está involucrado en muchas empresas tecnológicas como asesor jurídico externo.

El Dr. Ramesh es un veterinario, profesional certificado en asuntos regulatorios, y toxicólogo y farmacólogo certificado con 18 años de experiencia en la industria farmacéutica, en GLPs y con experiencia en CROs no clínicas. Es experto en estrategia reguladora y evaluación de la seguridad de moléculas pequeñas de nuevas entidades moleculares (NCE) y fármacos reformulados (505b2). Tiene un historial al hacer mover rápidamente fármacos en fases iniciales hacia el desarrollo clínico (IND) y a la eventual de NDAs. Ha gestionado programas de seguridad no clínicos para diversos fármacos nuevos y reformulados y ha sido responsable de más de 25 IND/NDA, incluidos sólidos orales, inyectables, tópicos y fármacos oftálmicos.
 

Proporciona liderazgo estratégico y táctico en cuestiones toxicológicas que afectan a los programas de desarrollo de fármacos. Ha trabajado ampliamente en la evaluación del riesgo toxicológico de productos químicos/fármacos, evaluación del riesgo ambiental, evaluación de extratibles y lixiviables, evaluaciones toxicológicas computacionales, calificación de impurezas/excipientes orgánicos e inorgánicos, nitrosaminas y establecimiento de límites para compuestos genotóxicos/cancerígenos.
 

Actualmente es presidente de una consultoría de asuntos regulatoria no-clínica y asesora a start-ups sobre desarrollo no clínico y estrategia regulatoria. Anteriormente ocupó cargos de toxicólogo senior (SME) con empresas farmacéuticas y CROs, como Advinus Therapeutics Ltd., Vivo Biotech, Dr. Reddy's Laboratories y Eurofins Scientific.

El Dr. Kerr se graduó en 1989 con un doctorado en Química en la Universidad de Glasgow y tiene 35+ años de experiencia en desarrollo farmacéutico. Pasó 28 años en cargos de liderazgo senior en AstraZeneca en investigación y desarrollo de procesos, fabricación de API y cadena de suministro y ha trabajado en todas las fases del ciclo de vida del producto. Al dejar AstraZeneca, Fraser fundó Astute Pharma Associates, una empresa de consultoría que asesora a empresas biotecnológicas en todos los aspectos de la ciencia y la tecnología de fabricación y también realiza la diligencia debida en apoyo de la adquisición de activos e instalaciones.

Es miembro de la Royal Society of Chemistry, coach del Programa de Aceleración del Consejo Europeo de Innovación y asesor empresarial del programa Innovate UK ICURe.

Roger Torrent obtuvo el título de ingeniería química en el Institut Quimic de Sarrià (IQS), Barcelona, i actualmente es Consultor Senior de ayudas públicas nacionales e internacionales. Se incorporó a Inveready en 2012 y su labor se centra en la identificación, preparación y seguimiento de financiación pública para proyectos empresariales innovadores, y líneas de I+D, tanto en el ámbito nacional como internacional.
 
Anteriormente a su incorporación trabajó como Grant Manager durante 4 años en la firma biotecnológica AB-Biotics, dirigida al desarrollo de ingredientes funcionales con probióticos y servicios de farmacogenética en el ámbito de la neurospiquiatría, consiguiendo financiación para el desarrollo de sus proyectos, y acompañándola desde sus etapas iniciales hasta la salida al mercado alternativo bursátil. También ha trabajado como consultor en la firma Euro-Funding, especializada en la obtención de fondos públicos para proyectos de desarrollo empresarial.