Cerdanyola del Vallès (Barcelona), 1 d’agost de 2024. AbilityPharma anuncia que l'Organització Mundial de la Salut (OMS) ha autoritzat que ABTL0812, un fàrmac oral first-in-class per al tractament de càncer que provoca la mort selectiva de les cèl·lules canceroses mitjançant l'autofàgia com a nova estratègia terapèutica, rebi la denominació comuna internacional (CDI/INN) d'ibrilatazar. El nom ABTL0812 utilitzat fins ara correspon al codi intern d’AbilityPharma per aquest producte de recerca.

Ibrilatazar ha demostrat en assajos preclínics i clínics un excel·lent perfil de seguretat, tolerabilitat i eficàcia en pacients adults amb càncer de pàncrees metastàtic, pulmó i endometri.

Actualment, AbilityPharma està duent a terme un assaig clínic de Fase 2b multicèntric, doble cec i controlat amb placebo en càncer de pàncrees metastàtic per demostrar que Ibrilatazar ofereix una major eficàcia que el tractament estàndard actual FOLFIRINOX (quimioteràpia). L’estudi inclou centres de referència a Espanya, els Estats Units, França i Israel.

En un assaig clínic de Fase 2a, s'ha demostrat que la combinació d'Ibrilatazar amb quimioteràpia duplica la supervivència de pacients amb càncer de pulmó respecte els controls històrics amb quimioteràpia sola. Els resultats es van presentar al prestigiós congrés anual de la Societat Americana d'Oncologia Clínica (ASCO) el 2023.

Ibrilatazar també ha obtingut resultats positius d'eficàcia en un assaig clínic de Fase 1/2 en pacients amb càncer d'endometri. L'estudi demostra que la triple combinació d'ibrilatazar amb quimioteràpia de carboplatí i paclitaxel és activa i podria convertir-se en un nou tractament de primera línia.

En models preclínics, Ibrilatazar és eficaç com a agent únic amb un excel·lent perfil de seguretat en un ampli espectre de tipus de càncer (pàncrees, pulmó, endometri, neuroblastoma, vies biliars i glioblastoma).

Els resultats d'aquests estudis es poden consultar a la pàgina “Publicacions” d'aquest web.

Ibrilatazar té la designació de medicament orfe per al càncer de pàncrees, el càncer biliar i el neuroblastoma pediàtric de l'Agència Europea del Medicament (EMA) i l'Administració d'Aliments i Medicaments  (FDA) als Estats Units.

Denominació comuna internacional (DCI/INN)

Les denominacions comunes internacionals (DCI/INN) identifiquen substàncies farmacèutiques o ingredients farmacèutics actius i són atorgades per l'OMS. Cada DCI és un nom únic reconegut a nivell mundial i és de propietat pública. Una DCI també es coneix com a nom genèric.

Des dels seus inicis el 1950, l'objectiu del sistema DCI/INN ha estat proporcionar als professionals de la salut un nom designat únic i disponible universalment per identificar cada substància farmacèutica. L'existència d'una nomenclatura internacional de substàncies farmacèutiques, en forma de DCI, és important per a la identificació clara, la prescripció segura i la dispensació de medicaments als pacients, i per a la comunicació i l'intercanvi d'informació entre els professionals de la salut i els científics de tot el món.

Contacte per a mitjans:

Gemma Escarré Comms

info@gemmaescarre.com

Tel. +34 667 76 15 24