En Carles va obtenir la Llicenciatura en Grau en Biologia (Primer Premi Estatal i Premi Extraordinari) a la Universitat Autònoma de Barcelona, i també el Doctorat en Biologia Cel·lular de la mateixa Universitat, fent el treball de recerca al Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC). Té formació  empresarial addicional a l'escola de negocis ESADE i  ha participar en altres programes de negoci.

Després de la seva estada al CSIC a Barcelona (1985-89) i al Memorial Sloan-Kettering Cancer Center a Nova York (1990-1992), va ocupar càrrecs directius a Almirall, SA (1992-2003) com a Cap de Desenvolupament de Negocis i Llicències i Lacer, SA (2005-2007) com a Director de Desenvolupament de Negoci i Llicències.

En Carles té també 4 anys d'experiència en capital risc biotecnològic i en associacions de business angels, i també ha col·laborat amb les agències d'innovació del govern de Catalunya. Entre 2004 i 2005 va ser Director d'Inversions en Biotecnologia de la empresa de capital risc llavor Barcelona Emprèn, SCRSA. Durant 2008-2009 va col·laborat amb organismes de la Generalitat de Catalunya com a Director de Transferència de Tecnologia i Valorització i com a Director General d’Inversió i Creixement Empresarial. Tenia sota la seva responsabilitat la societat de capital risc llavor Invertec, SA i el programes d’emprenedoria  Capital Gènesi i Capital Concepte. Des de juliol de 2009 també assessora Keiretsu Forum Barcelona en inversions en biotecnologia.

El 2009 va cofundar Ability Pharmaceuticals, SL, per convertir-se en el seu conseller delegat el setembre de 2009.

Héctor es va llicenciar en Biologia al 2005 i va obtenir el Doctorat en Biologia al 2010 a la Universitat d'Alacant. Al 2006 es va traslladar a la Universitat de Texas Southwestern Medical Center a Dallas (EUA), per iniciar la seva carrera el desenvolupament de nous anticossos terapèutics en models murins de malalties autoimmunes humanes, sota la supervisió de la doctora Sally E. Ward, un destacat investigador a tot el món en el camp de les malalties autoimmunes i el càncer.

Després d'obtenir el seu doctorat, va combinar dues beques postdoctorals a Barcelona amb el Grup de Metàstasi i Transformació en el Centre d'Investigació Biomèdica de Bellvitge – IDIBELL,  i a València amb el Grup de Patologia autoimmune al Laboratori d'Investigació Príncep Felip. Entremig, va treballar com a coordinador d'un laboratori d'experimentació animal d'una empresa privada, en el desenvolupament de nous agents terapèutics per a malalties autoimmunes i càncer.

Durant els 10 anys d'experiència acumulada, la investigació amb animals ha caracteritzat la major part del seu treball, acumulant gran experiència de treball amb un gran panell de models murins de diferents malalties autoimmunes i en el càncer, incloent la tècnica "Patient Derived OrthoXenograft". El seu treball sempre s’ha centrat en la comprensió dels mecanismes fisiopatològics que condueixen a l'autoimmunitat molecular i el desenvolupament del càncer, i en la investigació dels mecanismes d'acció de molècules de nou desenvolupament per al tractament d'aquestes malalties. Ha col·laborat en la publicació de diversos articles en revistes, resums de reunions científiques i patents.

El 2015 es va unir AbilityPharma com a Director d'Investigacions Biològiques.

Gemma va obtenir la llicenciatura en Farmàcia a la Universitat de Barcelona i el màster European Regulatory Affairs a la Universitat Autònoma de Barcelona.

Gemma té una àmplia experiència en l'àrea regulatòria adquirida en diverses companyies farmacèutiques. Va començar a Lacer, SA, de 1990 a 1993, com a Gerent de Regulatory Affairs. De 1993 a 1997, va treballar a Merck Farma i Química com a Gerent Sènior de Regulatory. De 1998 a 2004, va ser Cap de Regulatory Affairs de Laboratoris Vita, SA

Després, amb l'adquisició de Grup Vita per Procter & Gamble en 2004, es va convertir en Director de Regulatory Affairs d'Espanya i Portugal, assumint responsabilitats addicionals en farmacovigilància fins a 2009. Després de l'adquisició de Warner Chilcott, Gemma va assumir les responsabilitats reguladores de tots els països europeus des de 2009 a 2012. Després d'això, Gemma va ser nomenada Cap de Regulatory Affairs a Bayer Hispania, SL, de 2012 a 2014, assumint també responsabilitats en les presentacions d'assajos clínics.

Gemma es va unir a AbilityPharma el 2015 com a vicepresident de Clinical and Regulatory Affairs.

David té un grau d’Enginyeria Química a l'Institut Politècnic de Worcester, Massachusetts. Té un certificat de Healthcare Finance del MITx.
 

David va començar la seva carrera a Shire Pharmaceuticals treballant en la fabricació i després com a enginyer de desenvolupament de processos. A partir d'aquí, es va dedicar a consultoria en ciències de la vida amb Longfellow Associates on va dirigir projectes i en algunes ocasions va gestionar un equip de consultors. Més tard, David es va incorporar a AptaTargets on va exercir com a CBO de l'empresa, responsable de les iniciatives de “Partnering” de la companyia. Al llarg de la seva carrera, David ha donat suport i ha dirigit moltes transaccions en el camp de les ciències de la vida amb actius que abasten moltes indicacions i etapes.
 

David es va incorporar a AbilityPharma el juliol de 2024 com a director de negocis (CBO) per liderar les activitats de “Partnering” i donar suport a algunes de les iniciatives estratègiques de la companyia.

Petr és llicenciat i màster en Finances per la Universitat d'Economia i Empresa de Praga i actualment cursa un Executive MBA a ESADE Business School de Barcelona.

Abans d'unir-se a Ability Pharmaceuticals, va ocupar diversos càrrecs financers i de gestió general, com ara director financer, director general i director general interí, en diverses empreses de la República Txeca. Durant aquest temps, va liderar amb èxit les expansions de les empreses, va executar inversions estratègiques, va crear i gestionar equips, va abordar reptes de transformació i va supervisar transicions empresarials complexes. També va gestionar activitats estratègiques de fusions i adquisicions, incloent processos integrals de due diligence i integració posterior a l'adquisició.

Després de traslladar-se a Espanya, Petr va treballar per a una empresa de consultoria estratègica i assessorament financer especialitzada en el sector de les ciències de la vida, on va exercir com a cap de la unitat de negoci de ciències de la vida i cap d'operacions.

El 2024, Petr es va unir a Ability Pharmaceuticals com a director financer (CFO).

Yolanda es llicenciada en Farmàcia per la Universitat de Barcelona i te un màster en direcció de màrqueting a EADA.
 
Compta amb 21 anys d’experiència en la coordinació de tot el procés d’implantació, posada en servei i tancament d’assajos clínics des de la fase 1 fins a la fase 4, en diferents àrees terapèutiques de Merck Sharp & Dohme. Ha participat en activitats de control i gestió dels centres on es duen a terme es assajos, d'acord amb els principis de les directrius ICH-GCP, SOPs, lleis i regulacions locals, protocols d'estudi, plans d'estudi aplicables i directrius de treball.
 
Des del 2013 va ser l’encarregada d’organitzar i gestionar el departament d’operacions clíniques per assegurar una bona qualitat en tots els processos d’assajos clínics a Recerca Clínica SL. Era el principal contacte del projecte amb el client i va dirigir i va gestionar equips en projectes transversals. També va ser responsable de la preparació i presentació del assajos clínics als comitès ètics / Juntes de revisió institucional i autoritats competents, en col·laboració amb altres funcions internes i CROs.
 
Yolanda es va incorporar a Ability Pharma el juliol del 2020 com a gerent d’operacions clíniques.

La Vanessa va obtenir el títol de llicenciada i mestratge en economia a la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona. Es va especialitzar en administració d'empreses.
 
La Vanessa col·labora amb Ability Pharmaceuticals des de 2010. Abans d'incorporar-se a l'empresa, durant 2 anys va ser la directora financera de Sevibe Cells, una empresa de serveis de salut especialitzats en la preservació de cèl·lules mare derivades del cordó umbilical.

Marc va obtenir la llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat de Barcelona el 1993. Va començar les seves activitats mèdiques com a voluntari en els campaments de refugiats de l'ex Iugoslàvia. El 1994 es va traslladar a Londres (Regne Unit) on va participar en diferents pràctiques clíniques al Departament de Cirurgia Vascular de l'Hospital Santa Maria i al Departament d'Accidents i Emergències de l'Hospital Middlesex. El 1995 es va convertir en consultor en el Departament d'Accidents i Emergències de l'Hospital Hillingdon. El 1996 es va traslladar a Suïssa entrant en el Comitè Internacional de la Creu Roja on es va formar en dret de guerra i conflictes internacionals i finalment va ser enviat al conflicte civil a Perú com a delegat mèdic per organitzar serveis mèdics.
 
El 1998 es va traslladar a Barcelona per exercir diferents treballs com a metge en els Serveis Públics i Privats de Salut, Emergència, Ortopèdia i Medicina del Treball, formant-se també en gestió mèdica en hospitals i companyies d'assegurances, així com organitzant assajos clínics per desenvolupar noves teràpies en oncologia com a investigador clínic.
 
El 1994 Marc es va formar en dret internacional dels conflictes armats a Ginebra, Suïssa. Posteriorment va obtenir un Màster en Medicina Tropical a la Universitat de Barcelona (1998), un Màster en Salut Mental Clínica a la Universitat Les Heures de Barcelona (2003) i un Màster en Innovació per l'Escola d'Organització Industrial de Madrid, Madrid (2013); Finalment, va realitzar un curs ICSR (Individual Case Safety Reports), gestió i tractament de les comunicacions a l'Agència Europea de Medicaments, Londres (2014).
 
Marc es va unir a Ability Pharmaceuticals SL com a Director d'Investigació Clínica en 2012.