L'equip

Equip d'Assessors en Operacions i Estrategia

Dr. Toni Pérez

Desenvolupament Clínic

El Dr. Pérez té més de 29 anys d'experiència a la indústria farmacèutica, havent sigut Cap de Desenvolupament d’antiinfecciosos a Novartis i a la spin-off de Roche, Basilea Pharmaceutica, a Basilea, Suïssa; a Almirall com a Director de Desenvolupament i a Esteve com a Director Mèdic i membre del Consell, a Barcelona, ​​Espanya. En l'actualitat és consultor per al desenvolupament de fàrmacs. En algunes empreses està actuant com a director general de Salut, director mèdic o el president del Consell Assessor.

Lídia Casas

Agent de Patents

Albert Martínez

Assessor Jurídic

Albert és Llicenciat en Dret (Universitat de Barcelona), i Juris Doctor en Lleis (acreditada per l'American Bar Associació, EUA). És membre de l'Associació d'Advocats de Barcelona des de fa més de 10 anys i està especialitzat en els drets de propietat intel·lectual, així com la innovació i l'esperit empresarial, centrant-se en les Ciències de la Vida i la Salut. S'informa regularment de les empreses del sector tecnològic i biotecnològic, principalment en l'àrea d'investigació i desenvolupament, així com en la protecció, explotació i transferència de la seva tecnologia. També té una àmplia experiència en litigis i transaccions relacionades amb les patents, dissenys, marques, secrets comercials, saber fer i la competència deslleial. Albert està involucrat en moltes empreses tecnològiques com a assessor jurídic extern.

Esperanza Regueras

Consultor Estratègic i Investigació de Mercats

Ramesh Subramani, DVM, DABT, ERT, RAC, DSP

Toxicologia, Farmacologia i Regulatori

El Dr. Ramesh és un veterinari, professional certificat en afers regulatoris, i toxicòleg i farmacòleg certificat amb 18 anys d'experiència en la indústria farmacèutica, en GLPs i amb experiència en CROs no clíniques. És expert en estratègia reguladora i avaluació de la seguretat de molècules petites de noves entitats moleculars (NCE) i fàrmacs reformulats (505b2). Té un historial en fer moure ràpidament fàrmacs en fases inicials cap al desenvolupament clínic (IND) i a la eventual de NDAs. Ha gestionat programes de seguretat no clínics per a diversos fàrmacs nous i reformulats i ha estat responsable de més de 25 IND/NDA, inclosos sòlids orals, injectables, tòpics i fàrmacs oftàlmics.  
 

Proporciona lideratge estratègic i tàctic en qüestions toxicològiques que afecten els programes de desenvolupament de fàrmacs. Ha treballat àmpliament en l'avaluació del risc toxicològic de productes químics/fàrmacs, avaluació del risc ambiental, avaluació d'extractibles i lixiviables, avaluacions toxicològiques computacionals, qualificació d'impureses/excipients orgànics i inorgànics, nitrosamines i establiment de límits per a compostos genotòxics/cancerígens.
 

Actualment és president d’una consultoria d’afers regulatòria no-clínica i assessora a start-ups sobre desenvolupament no clínic i estratègia regulatòria. Anteriorment va ocupar càrrecs de toxicòleg sènior (SME) amb empreses farmacèutiques i CROs, com Advinus Therapeutics Ltd., Vivo Biotech, Dr. Reddy's Laboratories i Eurofins Scientific.

Fraser Kerr, PhD, FRSC

Química, Fabricació i Controls (CMC)

El Dr. Kerr es va graduar el 1989 amb un doctorat en Química a la Universitat de Glasgow i té 35+ anys d'experiència en desenvolupament farmacèutic. Va passar 28 anys en càrrecs de lideratge sènior a AstraZeneca en recerca i desenvolupament de processos, fabricació d'API i cadena de subministrament i ha treballat en totes les fases del cicle de vida del producte. En deixar AstraZeneca, Fraser va fundar Astute Pharma Associates, una empresa de consultoria que assessora empreses biotecnològiques en tots els aspectes de la ciència i la tecnologia de fabricació i també realitza la diligència deguda en suport de l'adquisició d'actius i instal·lacions.

És membre de la Royal Society of Chemistry, coach del Programa d'Acceleració del Consell Europeu d'Innovació i assessor empresarial del programa Innovate UK ICURe.

Roger Torrent

Sol·licitud d'ajudes

Roger Torrent va obtenir el títol d'enginyeria quimica al Institut Quimic de Sarrià (IQS), Barcelona, i actualment és Sènior d'ajudes públiques nacionals i internacionals. Es va incorporar a Inveready el 2012 i la seva tasca es centra en la identificació, preparació i seguiment de finançament públic per a projectes empresarials innovadors, i línies d'R+D, tant en l'àmbit nacional com internacional.
 
Anteriorment a la seva incorporació va treballar com Grant Manager durant 4 anys a la empresa biotecnològica AB-Biotics, dirigida al desenvolupament d'ingredients funcionals amb probiòtics i serveis de farmacogenètica en l'àmbit de la neurospiquiatría, aconseguint finançament per al desenvolupament dels seus projectes, i acompanyant-la des les seves etapes inicials fins a la sortida al mercat alternatiu borsari. També ha treballat com a consultor en la signatura Euro-Funding, especialitzada en l'obtenció de Fons Públics per a projectes de desenvolupament Empresarial.

ÚLTIMES NOTÍCIES

09.09.2024

Notes de Premsa

El fàrmac IBRILATAZAR (ABTL0812) d'AbilityPharma augmenta l'eficàcia de la quimioteràpia d'un 40% en pacients amb càncer d'endometri + info
30.07.2024

Notes de Premsa

AbilityPharma rep l'aprovació de l'OMS perquè el seu fàrmac anticàncer ABTL0812 es denomini IBRILATAZAR + info
16.07.2024

Notes de Premsa

AGC Pharma Chemicals i AbilityPharma treballen junts en la producció d'un tractament innovador per al càncer de pàncrees + info
11.03.2024

Notes de Premsa

AbilityPharma tanca una ronda d'inversió de 7 milions d'euros per al fàrmac ABTL0812 en fase clínica 2b en càncer de pàncrees metastàtic + info
02.06.2023

Notes de Premsa

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels resultats de la fase 2a d’ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer de pulmó al congrés anual ASCO 2023 a Chicago + info
14.12.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma aconsegueix el 30% de la contractació estimada per al seu assaig clínic de fase 2b amb ABTL0812 + FOLFIRINOX com a tractament terapèutic de primera línia en càncer de pàncrees avançat + info
21.11.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma obté 1,5 milions d'euros de finançament no dilutiu de la propera generació de fons de la UE per aprofundir en l'estudi dels efectes immunomoduladors contra el càncer d'ABTL0812 + info
10.11.2022

Notes de Premsa

AbilityPharma participarà al LSX Investival Showcase a Londres per reunir-se amb potencials inversors i firmes de capital risc + info
02.11.2022

Notes de Premsa

ABTL0812 mostra potencial contra els tumors cerebrals de glioblastoma + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
NEORG