Notes de Premsa
Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusió del primer pacient en l'estudi clínic de la fase 2 d'ABTL0812 a França
19 de setembre de 2018
CERDANYOLA DEL VALLÉS (BARCELONA) - 19 de setembre de 2018 - Ability Pharmaceuticals, una empresa especialitzada en el desenvolupament de fàrmacs en oncologia, ha anunciat avui l’inici del primer pacient a França en l’estudi clínic de fase 2 en curs amb ABTL0812 , en combinació amb paclitaxel i carboplatí per tractar pacients amb càncer d'endometri avançat o càncer de pulmó de cèl·lules no petites escamoses (NSCLC).
El primer pacient a França va començar a la institució líder en oncologia, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i dos centres més punters en estudis clínics oncològics estan ja avaluant pacients per ser inclosos a l’estudi: l’Institut Gustave Roussy (París) i el Centre Léon Bérard (Lió).
L’estudi es va iniciar al desembre de 2016 a Barcelona a l'Institut d'Oncologia de Vall d'Hebron (VHIO) seguit de l'Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona i Girona a Catalunya), l’INCLIVA (València) i l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
L'assaig és un estudi obert de fase 1/2 per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'ABTL0812 en combinació amb paclitaxel i carboplatí en pacients amb càncer d’endometri avançat o escamós de pulmó com a tractament en primera línia. Un cop acabats els cicles de quimioteràpia, els pacients mantenen ABTL0812 com a monoteràpia fins a 12 mesos des de l'inici. L’estudi inclourà 80 pacients i els resultats del braç de càncer d’endometri s'esperen a finals de 2019.
"Hem aconseguit una fita important en el nostre assaig clínic amb el primer pacient iniciant el tractament a França", va dir el Dr. Jose Alfón, Director de Recerca i Desenvolupament d'Ability Pharmaceuticals. "Estem desitjant incloure més pacients als centres francesos i espanyols i esperem amb interès els resultats".
El Dr. Carles Domènech, Director General i Cofundador d'Ability Pharmaceuticals, va dir: "Estem molt contents de que el primer pacient hagi estat reclutat en l’estudi clínic a França. És un gran pas endavant en el desenvolupament clínic del nou medicament contra el càncer".
Gemma Fierro, Directora d’Afers Regulatoris i Clínics va dir: "Després de l'aprovació del IND als EUA el desembre passat, aquesta és una fita molt important per a l'expansió internacional d'AbilityPharma".
Més informació sobre l’estudi:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
El primer pacient a França va començar a la institució líder en oncologia, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i dos centres més punters en estudis clínics oncològics estan ja avaluant pacients per ser inclosos a l’estudi: l’Institut Gustave Roussy (París) i el Centre Léon Bérard (Lió).
L’estudi es va iniciar al desembre de 2016 a Barcelona a l'Institut d'Oncologia de Vall d'Hebron (VHIO) seguit de l'Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona i Girona a Catalunya), l’INCLIVA (València) i l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
L'assaig és un estudi obert de fase 1/2 per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'ABTL0812 en combinació amb paclitaxel i carboplatí en pacients amb càncer d’endometri avançat o escamós de pulmó com a tractament en primera línia. Un cop acabats els cicles de quimioteràpia, els pacients mantenen ABTL0812 com a monoteràpia fins a 12 mesos des de l'inici. L’estudi inclourà 80 pacients i els resultats del braç de càncer d’endometri s'esperen a finals de 2019.
"Hem aconseguit una fita important en el nostre assaig clínic amb el primer pacient iniciant el tractament a França", va dir el Dr. Jose Alfón, Director de Recerca i Desenvolupament d'Ability Pharmaceuticals. "Estem desitjant incloure més pacients als centres francesos i espanyols i esperem amb interès els resultats".
El Dr. Carles Domènech, Director General i Cofundador d'Ability Pharmaceuticals, va dir: "Estem molt contents de que el primer pacient hagi estat reclutat en l’estudi clínic a França. És un gran pas endavant en el desenvolupament clínic del nou medicament contra el càncer".
Gemma Fierro, Directora d’Afers Regulatoris i Clínics va dir: "Després de l'aprovació del IND als EUA el desembre passat, aquesta és una fita molt important per a l'expansió internacional d'AbilityPharma".
Més informació sobre l’estudi:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
ÚLTIMES NOTÍCIES
09.09.2024
Notes de Premsa
El fàrmac IBRILATAZAR (ABTL0812) d'AbilityPharma augmenta l'eficàcia de la quimioteràpia d'un 40% en pacients amb càncer d'endometri + info
30.07.2024
Notes de Premsa
AbilityPharma rep l'aprovació de l'OMS perquè el seu fàrmac anticàncer ABTL0812 es denomini IBRILATAZAR + info
16.07.2024
Notes de Premsa
AGC Pharma Chemicals i AbilityPharma treballen junts en la producció d'un tractament innovador per al càncer de pàncrees + info
11.03.2024
Notes de Premsa
AbilityPharma tanca una ronda d'inversió de 7 milions d'euros per al fàrmac ABTL0812 en fase clínica 2b en càncer de pàncrees metastàtic + info
02.06.2023
Notes de Premsa
Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels resultats de la fase 2a d’ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer de pulmó al congrés anual ASCO 2023 a Chicago + info
14.12.2022
Notes de Premsa
AbilityPharma aconsegueix el 30% de la contractació estimada per al seu assaig clínic de fase 2b amb ABTL0812 + FOLFIRINOX com a tractament terapèutic de primera línia en càncer de pàncrees avançat + info
21.11.2022
Notes de Premsa
AbilityPharma obté 1,5 milions d'euros de finançament no dilutiu de la propera generació de fons de la UE per aprofundir en l'estudi dels efectes immunomoduladors contra el càncer d'ABTL0812 + info
10.11.2022
Notes de Premsa
AbilityPharma participarà al LSX Investival Showcase a Londres per reunir-se amb potencials inversors i firmes de capital risc + info
02.11.2022
Notes de Premsa
ABTL0812 mostra potencial contra els tumors cerebrals de glioblastoma + info
