L'equip

Equip Gestor

Carles Domènech, PhD

Conseller Director General i Cofundador

En Carles va obtenir la Llicenciatura en Grau en Biologia (Primer Premi Estatal i Premi Extraordinari) a la Universitat Autònoma de Barcelona, i també el Doctorat en Biologia Cel·lular de la mateixa Universitat, fent el treball de recerca al Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC). Té formació  empresarial addicional a l'escola de negocis ESADE i  ha participar en altres programes de negoci.

Després de la seva estada al CSIC a Barcelona (1985-89) i al Memorial Sloan-Kettering Cancer Center a Nova York (1990-1992), va ocupar càrrecs directius a Almirall, SA (1992-2003) com a Cap de Desenvolupament de Negocis i Llicències i Lacer, SA (2005-2007) com a Director de Desenvolupament de Negoci i Llicències.

En Carles té també 4 anys d'experiència en capital risc biotecnològic i en associacions de business angels, i també ha col·laborat amb les agències d'innovació del govern de Catalunya. Entre 2004 i 2005 va ser Director d'Inversions en Biotecnologia de la empresa de capital risc llavor Barcelona Emprèn, SCRSA. Durant 2008-2009 va col·laborat amb organismes de la Generalitat de Catalunya com a Director de Transferència de Tecnologia i Valorització i com a Director General d’Inversió i Creixement Empresarial. Tenia sota la seva responsabilitat la societat de capital risc llavor Invertec, SA i el programes d’emprenedoria  Capital Gènesi i Capital Concepte. Des de juliol de 2009 també assessora Keiretsu Forum Barcelona en inversions en biotecnologia.

El 2009 va cofundar Ability Pharmaceuticals, SL, per convertir-se en el seu conseller delegat el setembre de 2009.

José Alfón, PhD

Director de Recerca i Desenvolupament

En José va obtenir el títol de Llicenciat en Farmàcia, i un Grau de Mestratge en Ciències Farmacèutiques de la Universitat Hebrea de Jerusalem. La seva tesi de mestratge es va realitzar sota la supervisió del Dr. Hoffman, un expert reconegut mundialment en farmacodinàmia i farmacocinètica. Va obtenir el seu doctorat en farmacologia a la Universitat de Barcelona, ​​mentre desenvolupava la recerca al CSIC, sota la supervisió de la Dra. Lina Badimon, que és una experta en trombosi i aterosclerosi reconeguda a tot el món.

En José va treballar durant 12 anys a l’empresa farmacèutica de Barcelona J. Uriach i Cia, SA (i més tard en la seva spin-off de Palau Pharma, SA). Allà, va dirigir durant vuit anys (1999-2007) un grup de científics del departament del recerca involucrat en la selecció i optimització de candidats específics de diferents dianes. Durant un període addicional de quatre anys (2007-2010) va dirigir un programa de desenvolupament de fàrmacs, des de preclínica a assaigs clínics fase II, amb un fàrmac amb un nou mecanisme d'acció, amb altres grans empreses farmacèutiques com a competidors, que es va convertir el primer medicament d’una nova  classe de fàrmacs.
 
En José ha estat professor associat de Farmacologia a la Universitat Autònoma de Barcelona i actualment col·labora en el Màster Internacional de Farmacologia. Ha publicat 15 articles en revistes revisades per experts i ha publicat 40 contribucions a reunions científiques.
 
El 2010 es va incorporar a Ability Pharmaceuticals, SL com a Director de Recerca i Desenvolupament.

Gemma Fierro

Directora de Regulatory Affairs

Gemma va obtenir la llicenciatura en Farmàcia a la Universitat de Barcelona i el màster European Regulatory Affairs a la Universitat Autònoma de Barcelona.

Gemma té una àmplia experiència en l'àrea regulatòria adquirida en diverses companyies farmacèutiques. Va començar a Lacer, SA, de 1990 a 1993, com a Gerent de Regulatory Affairs. De 1993 a 1997, va treballar a Merck Farma i Química com a Gerent Sènior de Regulatory. De 1998 a 2004, va ser Cap de Regulatory Affairs de Laboratoris Vita, SA

Després, amb l'adquisició de Grup Vita per Procter & Gamble en 2004, es va convertir en Director de Regulatory Affairs d'Espanya i Portugal, assumint responsabilitats addicionals en farmacovigilància fins a 2009. Després de l'adquisició de Warner Chilcott, Gemma va assumir les responsabilitats reguladores de tots els països europeus des de 2009 a 2012. Després d'això, Gemma va ser nomenada Cap de Regulatory Affairs a Bayer Hispania, SL, de 2012 a 2014, assumint també responsabilitats en les presentacions d'assajos clínics.

Gemma es va unir a AbilityPharma el 2015 com a vicepresident de Clinical and Regulatory Affairs.

Vanessa Ruz

Directora d'Administració i Finances

La Vanessa va obtenir el títol de llicenciada i mestratge en economia a la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona. Es va especialitzar en administració d'empreses.
 
La Vanessa col·labora amb Ability Pharmaceuticals des de 2010. Abans d'incorporar-se a l'empresa, durant 2 anys va ser la directora financera de Sevibe Cells, una empresa de serveis de salut especialitzats en la preservació de cèl·lules mare derivades del cordó umbilical.

Marc Cortal, MD

Director de Recerca Clínica

Marc va obtenir la llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat de Barcelona el 1993. Va començar les seves activitats mèdiques com a voluntari en els campaments de refugiats de l'ex Iugoslàvia. El 1994 es va traslladar a Londres (Regne Unit) on va participar en diferents pràctiques clíniques al Departament de Cirurgia Vascular de l'Hospital Santa Maria i al Departament d'Accidents i Emergències de l'Hospital Middlesex. El 1995 es va convertir en consultor en el Departament d'Accidents i Emergències de l'Hospital Hillingdon. El 1996 es va traslladar a Suïssa entrant en el Comitè Internacional de la Creu Roja on es va formar en dret de guerra i conflictes internacionals i finalment va ser enviat al conflicte civil a Perú com a delegat mèdic per organitzar serveis mèdics.
 
El 1998 es va traslladar a Barcelona per exercir diferents treballs com a metge en els Serveis Públics i Privats de Salut, Emergència, Ortopèdia i Medicina del Treball, formant-se també en gestió mèdica en hospitals i companyies d'assegurances, així com organitzant assajos clínics per desenvolupar noves teràpies en oncologia com a investigador clínic.
 
El 1994 Marc es va formar en dret internacional dels conflictes armats a Ginebra, Suïssa. Posteriorment va obtenir un Màster en Medicina Tropical a la Universitat de Barcelona (1998), un Màster en Salut Mental Clínica a la Universitat Les Heures de Barcelona (2003) i un Màster en Innovació per l'Escola d'Organització Industrial de Madrid, Madrid (2013); Finalment, va realitzar un curs ICSR (Individual Case Safety Reports), gestió i tractament de les comunicacions a l'Agència Europea de Medicaments, Londres (2014).
 
Marc es va unir a Ability Pharmaceuticals SL com a Director d'Investigació Clínica en 2012.

Maria Jesús Guerrero

Directora de Projectes

Mª Jesús va obtenir la diplomatura en Ciències Empresarials per la Universitat de Barcelona el 1987 i va cursar estudis de Sistemes d'Informació a IBM i relacionats amb l'empresa, organització, direcció de projectes, estils de direcció i lideratge.
 
Mª Jesús té una àmplia experiència en empresa multinacional com a directiva en l'àrea de Sistemes d'Informació, adquirida en diverses empreses del sector d'alimentació.
 
Va iniciar la seva activitat professional a La Piara el 1985 i el 1991 es va incorporar a Nabisco, com a Cap de Projectes. El 1997 va ser nomenada directora de Sistemes per Iberia. Va dirigir la implantació de SAP a Iberia, com template per al seu posterior "rollout" en altres unitats de Nabisco International, sipervisant a un equip multifuncional i multinacional de més de cent persones. Al 2001 United Biscuits va adquirir el negoci de Nabisco a Iberia i, després de diversos projectes de gran complexitat i envergadura implementats amb èxit, es va incorporar al Comitè de Direcció i l'IS Exec de United Biscuits com IS Southern Europe director. El 2006 Kraft va adquirir el negoci d'Iberia i Mª Jesús va dirigir la integració de Sistemes.

Al 2009 va decidir iniciar la seva pròpia empresa, primer com a franquícia de Mail Boxes i el 2013 com a empresa de serveis de missatgeria local.
 
Mª Jesús es va unir a Ability Pharmaceuticals en 2016 com a Directora de Projectes.

Héctor Pérez-Montoyo, PhD

Director de Recerca Biològica

Héctor es va llicenciar en Biologia al 2005 i va obtenir el Doctorat en Biologia al 2010 a la Universitat d'Alacant. Al 2006 es va traslladar a la Universitat de Texas Southwestern Medical Center a Dallas (EUA), per iniciar la seva carrera el desenvolupament de nous anticossos terapèutics en models murins de malalties autoimmunes humanes, sota la supervisió de la doctora Sally E. Ward, un destacat investigador a tot el món en el camp de les malalties autoimmunes i el càncer.

Després d'obtenir el seu doctorat, va combinar dues beques postdoctorals a Barcelona amb el Grup de Metàstasi i Transformació en el Centre d'Investigació Biomèdica de Bellvitge – IDIBELL,  i a València amb el Grup de Patologia autoimmune al Laboratori d'Investigació Príncep Felip. Entremig, va treballar com a coordinador d'un laboratori d'experimentació animal d'una empresa privada, en el desenvolupament de nous agents terapèutics per a malalties autoimmunes i càncer.

Durant els 10 anys d'experiència acumulada, la investigació amb animals ha caracteritzat la major part del seu treball, acumulant gran experiència de treball amb un gran panell de models murins de diferents malalties autoimmunes i en el càncer, incloent la tècnica "Patient Derived OrthoXenograft". El seu treball sempre s’ha centrat en la comprensió dels mecanismes fisiopatològics que condueixen a l'autoimmunitat molecular i el desenvolupament del càncer, i en la investigació dels mecanismes d'acció de molècules de nou desenvolupament per al tractament d'aquestes malalties. Ha col·laborat en la publicació de diversos articles en revistes, resums de reunions científiques i patents.

El 2015 es va unir AbilityPharma com a Director d'Investigacions Biològiques.

Marc Yeste, PhD

Director de Recerca Translacional

En Marc va obtenir la llicenciatura i màster en bioquímica experimental i el doctorat en biologia molecular a la Universitat de Barcelona (2002 - 2008). Durant el seu doctorat va investigar les vies implicades en l’apoptosi neuronal, utilitzant models de neurodegeneració.
 
Posteriorment es va traslladar a Londres per treballar com a investigador associat postdoctoral a l'Institut del Càncer Barts (Universitat Queen Mary de Londres) (2008 - 2015), on va començar la seva carrera en la investigació del càncer. Va estudiar els mecanismes moleculars implicats en el desenvolupament del càncer de pròstata i testicular i també va investigar el possible ús d'un conjugat anticòs-fàrmac per al tractament dels càncers testiculars en col·laboració amb Takeda Oncologia.
 
Després es va traslladar a la indústria a treballar com a científic principal en Vasgen Ltd., on va desenvolupar anticossos monoclonals per a ser utilitzats com a inhibidors de l'activitat de metal·loproteïnases i investigar el seu potencial ús terapèutic per tractar el càncer i malalties oculars neovasculars.
 
En Marc ha publicat 20 articles en revistes especialitzades i presentat el seu treball en reunions científiques internacionals.
 
El 2016 es va unir a Ability Pharmaceuticals, SL com a director d'investigació traslacional.

Albert Marofà

Gerent de Desenvolupament de Negoci i Llicències

L'Albert és llicenciat en Farmàcia per la Universitat de Barcelona (2007-2012), i té un master en Bioentrepreneurship obtingut a l'Institut Karolinska (Estocolm, Suècia). Abans d'incorporar-se a AbilityPharma, va treballar a Thomson Reuters, com a analista de mercats en el Departament de Portfoli i Llicències, on va dirigir projectes que incloïen avaluacions comercials, identificació i avaluació d'actius, gestió de carteres, i informes competitius, entre d'altres.

ÚLTIMES NOTÍCIES

13.12.2017

Noticies

AbilityPharma anuncia l’aprovació per la FDA (Estats Units) de l’IND d’ABTL0812 per a l’assaig clínic fase 2 en pacients amb càncer d’endometri o càncer escamós de pulmó + info
05.10.2017

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia l'aprovació per part de l'Agència Francesa de Medicaments ANSM per iniciar l’assaig clínic de fase 1/2a amb ABTL0812 per tractar pacients amb càncer d'endometri o càncer escamós de pulmó com a teràpia de primera línia a Fra + info
18.09.2017

Noticies

La biotec catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designació de Medicament Orfe per part de l’Agencia Europea del Medicament d’ABTL0812 pel tractament del càncer pancreàtic + info
07.03.2017

Noticies

​Ability Pharma empresa patrocinadora del 37e Congres Nacional de la Societat Espanyola de Farmacologia + info
20.02.2017

Noticies

Ability Pharmaceuticals actualitza la informació de la seva web i en modernitza el seu disseny + info
15.12.2016

Noticies

La biotec catalana Ability Pharmaceuticals anuncia la Designació de Medicament Orfe als EUA d’ABTL0812 pel tractament del càncer pancreàtic + info
22.11.2016

Noticies

L’empresa biotec catalana Ability Pharmaceuticals inicia un assaig clínic fase 2 amb ABTL0812 en primera línia en pacients amb càncer d'endometri o escamós de pulmó + info
11.05.2016

Noticies

L’empresa biotec catalana Ability Pharmaceuticals signa un acord de llicència amb SciClone Pharmaceuticals pel seu fàrmac contra el càncer ABTL0812 per al mercat xinès. + info
07.04.2015

Noticies

El fàrmac en recerca ABTL0812 d’Ability Pharmaceuticals és considerat per la EMA medicament orfe per tractar el càncer infantil neuroblastoma + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
Crèdits