SOBRE

AbilityPharma

"Estem compromesos amb la creació del futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores mitjançant l'autofàgia que satisfacin les necessitats mèdiques no cobertes"

AbilityPharma

AbilityPharma és una empresa biofarmacèutica en fase clínica centrada en el desenvolupament de compostos anticancerígens orals dirigits "first-in-class", que produeixen selectivament una citotoxicitat mediada per autofàgia en cèl·lules cancerígenes.
 
El primer medicament candidat, ABTL0812, es troba actualment en fase 2 clínica com a teràpia de primera línia per al càncer endometrial i per al càncer de pulmó escamos de cèl·lules no petites. La companyia preveu iniciar un assaig de fase 2 en càncer de pàncrees durant el 2020.
ABTL0812 és una teràpia dirigida que mata cèl·lules canceroses mitjançant una robusta inducció d’autofagia citotòxica. L’ABTL0812 s’uneix i activa l’activitat transcripcional dels receptors nuclears PPARα i PPARγ, donant lloc a l'inducció d’estrès reticular endoplasmàtic (ER-stress) i al bloqueig de l’activació de Akt, la cinasa central de la via PI3K/Akt/mTOR. Aquesta doble acció d’activació d'ER-stress i bloqueig de l’eix Akt/mTOR convergeixen per induir autofàgia, cosa que comporta la mort de cèl·lules canceroses.
L’assaig de fase 2 en càncer d'endometri i càncer escamós de pulmó s'està realitzant a l’Institut d’Oncologia Vall d’Hebron (VHIO, Barcelona), a l'Institut Gustave Roussy (París), al Centre Léon-Bérard (Lió), a l'Institut Català d’Oncologia (ICO, L'Hospitalet, Badalona i Girona), a l'INCLIVA (València), a l'Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i a l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
ABTL0812 va mostrar una eficàcia i un perfil de seguretat i tolerabilitat excepcionals en el primer estudi clínic en éssers humans de fase 1/1b fet amb 29 pacients amb càncer avançat.
A Europa, el càncer de pàncrees és la 3a causa de mort per càncer i només el 4% del càncer de pàncrees sobreviu després de 5 anys.

AbilityPharma compte amb l’aprovació de la FDA (EUA) i la NMPA (Xina) per realitzar un assaig clínic de fase 1/2 amb ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees.

La designació de medicament orfe (ODD) ha sigut otorgada a ABTL0812 pel tractament del càncer de pàncrees per part de la EMA a Europa i per par de la FDA als Estats Units.
L'enfocament actual d'AbilityPharma és en el tractament del càncer de pulmó i càncer d'endometri. Junts causen gairebé el 30% de totes les morts per càncer. Més específicament, només el 17,7% dels pacients amb càncer de pulmó, sobreviuen després de 5 anys.

AbilityPharma està realitzant un assaig clínic de fase 1/2 com a teràpia de primera línia per càncer d'endometri i per esquamós de pulmó en combinació amb quimioteràpia, seguida de teràpia de manteniment.

El nou fàrmac en investigació (IND) també està aprovat als Estats Units per la FDA pel càncer d’endometri i pulmó.
AbilityPharma també es compromet a millorar el resultat dels tractaments per a nens amb càncer i millorar la seva qualitat de vida. Tant la FDA com l'EMA van concedir la designació de medicament orfe ODD a ABTL0812 per al tractament del càncer pediàtric neuroblastoma.

L'aprovació en càncer pediàtric podria atorgar a AbilityPharma un "FDA priority review voucher".
AbilityPharma té un equip directiu experimentat amb gran èxit en aconseguir aprovació de medicaments per la FDA i l'EMA, i la concessió de llicències a grans farmacèutiques. La companyia també està recolzat per un equip altament qualificat d'assessors, no només a l'àrea mèdica o científica, sinó també en propietat intel·lectual, legal o qüestions estratègiques. Junts, construïm un excel·lent equip per portar els nostres projectes a l'èxit.

ÚLTIMES NOTÍCIES

09.06.2020

Noticies

AbilityPharma publica la caracterització completa del mecanisme d’acció d’ABTL0812, un inductor d’autofàgia citotòxica en cèl·lules cancerígenes en fase clínica II, a la revista Autophagy + info
25.03.2020

Noticies

AbilityPharma obté 5 milions d'euros del Programa Pilot Horizon Europe EIC Accelerator per realitzar un assaig clínic fase 2b amb ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees avançat + info
12.09.2019

Noticies

AbilityPharma capta 3,5 milions d'euros en una ronda de finançament per finalitzar l'assaig fase 2 oncològic actual i llicenciar ABTL0812 a una farmacèutica internacional + info
31.05.2019

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels primers resultats de ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer d'endometri o de pulmó en l'Annual Meeting ASCO 2019 + info
04.02.2019

Noticies

AbilityPharma anuncia l'aprovació a Xina d'un estudi clínic en càncer pancreàtic amb ABTL0812 + info
30.01.2019

Noticies

Ability Pharmaceuticals assisteix al BIOMED EVENT® by INVEST SECURITIES i al Cholangiocarcinoma Foundation Annual Conference + info
05.12.2018

Noticies

AbilityPharma ha superado el millón de euros en la ronda de crowdfunding que abrió el pasado mes de septiembre + info
07.11.2018

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la Designació de Medicament Orfe per part de la FDA de ABTL0812 pel tractament de tumors biliars + info
19.09.2018

Noticies

Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusió del primer pacient en l'estudi clínic de la fase 2 d'ABTL0812 a França + info
© 2012 Ability Pharma / All Rights Reserved / Legal Notice / Privacy Police
NEORG