L'equip executiu es reforça amb la incorporació de Maribel Berges com a Directora General ascendint Carles Domènech a la presidència executiva
 
CERDANYOLA DEL VALLÈS (Vallés Occidental) – 12 de setembre de 2019 - L'empresa biofarmacèutica catalana Ability Pharmaceuticals SL ha anunciat avui el tancament d'una ronda de finançament de 3,5 milions d'euros. L'aportació permetrà a la companyia completar l'assaig clínic de fase 2 actualment en curs en càncer d'endometri i càncer de pulmó a Espanya i França, i arribar a un acord de llicència amb una farmacèutica per seguir amb el desenvolupament i futura comercialització del fàrmac.
 
La ronda de finançament compta amb la participació del fons de capital risc Inveready Biotech III, gestionat per Inveready Asset Management; Grupo everis, a través del seu fons de corporate venture Fitalent, i els fons captats a través del crowdfunding realitzat amb Capital Cell.
 
El fàrmac ABTL0812 desenvolupat per la companyia, actualment en fase 2, està mostrant resultats positius en l'assaig clínic en curs a Espanya i França amb pacients de càncer d’endometri o escamós de pulmó. A l'anàlisi interí en càncer d’endometri s'observa una superioritat al tractament actual, amb increments de respostes de fins a un 50%. "Aquests resultats prometedors amb els pacients avaluables - va dir el Dr. Carles Domènech, cofundador, President Executiu i Director Científic de AbilityPharma, mostren una tendència clarament beneficiosa que, de confirmar-se amb els resultats amb tots els pacients, revolucionaria el tractament del càncer d'endometri".
 
Per tal de reforçar l'equip executiu de l'empresa s'ha incorporat a la companyia la Sra. Maribel Berges com Directora General, assumint Carles Domènech la presidència executiva i la direcció científica. "És un gran plaer incorporar-me a AbilityPharma en aquesta etapa clau del desenvolupament d’ABTL0812, amb l'objectiu d'assolir els objectius estratègics de l'empresa i dels seus socis i inversors", va dir Maribel Berges. Maribel Berges compta amb més de 20 anys d'experiència en la indústria farmacèutica i biotech i en transferència de tecnologia. En els últims anys ha desenvolupat la direcció financera i de negoci a Spherium Biomed, companyia de la qual Berges va ser cofundadora i que va ser recentment adquirida per Ferrer.
 
Addicionalment, després d'aquesta ronda de finançament, dos nous membres s'uniran al consell d'administració d’AbilityPharma: la Sra. Sara Secall i el Sr. Germán Cutillas, en representació del fons de capital risc Inveready Biotech III i del fons de corporate venture Fitalent, del Grupo everis, respectivament.
 
"En nom del consell d'administració, em plau donar la benvinguda a les Sres. Maribel Berges i Sara Secall i al Sr. Germán Cutillas, l'experiència dels quals serà una valuosa addició als avenços de la companyia", va dir el Sr Luís Sánchez Lafuente, màxim accionista i fins ara President del consell d'administració de AbilityPharma.
 
"AbilityPharma ha demostrat una capacitat única d'aconseguir resultats excel·lents, amb una eficiència financera notable, a través de llicències parcials i instruments de finançament no dilutius. La ronda aconseguida reafirma el suport del Grup Inveready a la companyia i suma socis amb ampli coneixement que ja han coinvertit amb nosaltres en operacions com Palo Biofarma o Oncostellae. A l’hora, en aquest moment clau, reforcem l'equip amb l'objectiu d'aconseguir els objectius previstos" comenta Roger Piqué, General Partner d'Inveready.
 
"La nova inversió a AbilityPharma representa per Inveready la possibilitat d'acompanyar a una companyia madura, amb bons resultats en un estudi obert en una indicació desatesa com el càncer d’endometri, i amb la possibilitat d'assolir una sortida a mig termini per a l'inversor." va dir Sara Secall.
 
"Estem realment satisfets per la incorporació d'everis, a través de FiTalent, al projecte d'AbilityPharma, en un moment en què es comencen a obtenir els primers resultats clínics positius, ajudant d'aquesta manera a la consecució dels seus objectius empresarials." Va assenyalar el Sr. Germán Cutillas, soci responsable de FiTalent
 
Sobre Inveready
 
Inveready és una empresa de capital risc líder del sector d'inversions en tecnologia i en fases inicials a Espanya. Amb més de € 330M sota gestió, Inveready disposa a l'actualitat de 10 fons especialitzats en IT (Deep Tech), Biotech i fons híbrids (Venture debt i deute convertible). Busca projectes escalables amb visió internacional, on Inveready pugui aportar la seva experiència per accelerar el creixement de l'equip emprenedor i el seu negoci. Els seus fons han invertit, des del 2008, en més de 130 companyies. Inveready ha rebut diversos premis de ASCRI, l'Associació Espanyola de Capital, Creixement i Inversió.
 
Sobre everis/FiTalent
 
FiTalent és el fons de capital risc del Grupo everis. Basa la seva estratègia en la recerca d'oportunitats d'inversió en projectes impulsats per equips altament compromesos i que desenvolupen tecnologies innovadores. FiTalent compta amb tres línies estratègiques d'actuació: venture capital, corporate venturing i company builder, cadascuna amb la seva pròpia cartera d'inversions.
 
Sobre Ability Pharmaceuticals
Ability Pharmaceuticals (www.abilitypharma.com) és una companyia biofarmacèutica amb un producte, ABTL0812, en estudis clínics de fase 2 centrada en la millora del futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores que aborden les necessitats mèdiques no satisfetes. A l'abril de 2016, AbilityPharma va signar un acord de llicència territorial per ABTL0812 amb la companyia SciClone Pharmaceuticals (Hong Kong) Development Co. per desenvolupar i comercialitzar el producte a la Xina.

Ability Pharmaceuticals té la seu a Cerdanyola del Vallès (Barcelona) al Parc Tecnològic del Vallès i el Parc de Recerca UAB. Entre els actuals accionistes es troben els fons de capital risc Inveready i SODENA, els seus fundadors i inversors privats, i compta amb el suport financer de ACCIO (Generalitat de Catalunya), i de CDTI, ENISA i MINECO (Govern d'Espanya).

Sobre  ABTL0812
 
ABTL0812 és un compost antitumoral "first-in-class" totalment diferenciat i administrat per via oral que causa la mort cel·lular per autofàgia (autodigestió).
ABTL0812 es troba actualment en estudis clínics de fase 2 a Europa en pacients amb càncer d'endometri o càncer escamós de pulmó, com a tractament de primera línia en combinació amb quimioteràpia i com a tractament de manteniment crònic després dels cicles de quimioteràpia. L'estudi s'està realitzant en hospitals oncològics líders a Espanya i França.

Aquest mateix estudi fase 2 va se aprovat també per la FDA dels EUA el desembre de 2017. Així mateix, la FDA va aprovar el gener de 2018 el protocol d'un estudi de fase 2 en càncer de pàncrees.

ABTL0812 compta a més amb la Designació de Medicament Orfe (ODD) per càncer de pàncrees, càncer biliar i el càncer pediàtric neuroblastoma aprovades per la FDA als EUA i per l'EMA a Europa.

Anteriorment es va realitzar un assaig clínic de fase 1/1b (29 pacients amb tumors sòlids avançats), en el qual ABTL0812 va mostrar una gran seguretat i tolerabilitat i no es van identificar toxicitats limitants de dosi. Es van observar signes d'eficàcia, on notablement dos pacients van tenir estabilitzacions extremadament llargues de la malaltia durant més d'un any (14 i 18 mesos). A més, ABTL0812 va mostrar acció sobre biomarcadors amb efecte dosi-resposta.

El mecanisme d'acció de ABTL0812 és únic i nou. Indueix la sobreexpressió de TRIB3 que bloqueja l'activació d'Akt, bloquejant l'eix Akt/mTOR de la via PI3K/Akt/mTOR, i indueix Estrès Reticular endoplasmàtic. La combinació de tots dos efectes produeix la mort de les cèl·lules canceroses degut a una robusta autofàgia. El mecanisme d'acció va ser publicat al Clinical Cancer Research el maig de 2016.
En els models preclínics de càncer, ABTL0812 és eficaç com a agent únic amb un excel·lent perfil de seguretat en un ampli espectre de tipus de càncer: càncer de pulmó, endometri i pàncrees, neuroblastoma i glioma. Així mateix, també potencia la quimioteràpia (taxans, compostos de platí i gemcitabina) amb efecte sinèrgic sense augmentar la seva toxicitat.