Notes de Premsa
Ability Pharmaceuticals anuncia la inclusió del primer pacient en l'estudi clínic de la fase 2 d'ABTL0812 a França
19 de setembre de 2018
CERDANYOLA DEL VALLÉS (BARCELONA) - 19 de setembre de 2018 - Ability Pharmaceuticals, una empresa especialitzada en el desenvolupament de fàrmacs en oncologia, ha anunciat avui l’inici del primer pacient a França en l’estudi clínic de fase 2 en curs amb ABTL0812 , en combinació amb paclitaxel i carboplatí per tractar pacients amb càncer d'endometri avançat o càncer de pulmó de cèl·lules no petites escamoses (NSCLC).
El primer pacient a França va començar a la institució líder en oncologia, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i dos centres més punters en estudis clínics oncològics estan ja avaluant pacients per ser inclosos a l’estudi: l’Institut Gustave Roussy (París) i el Centre Léon Bérard (Lió).
L’estudi es va iniciar al desembre de 2016 a Barcelona a l'Institut d'Oncologia de Vall d'Hebron (VHIO) seguit de l'Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona i Girona a Catalunya), l’INCLIVA (València) i l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
L'assaig és un estudi obert de fase 1/2 per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'ABTL0812 en combinació amb paclitaxel i carboplatí en pacients amb càncer d’endometri avançat o escamós de pulmó com a tractament en primera línia. Un cop acabats els cicles de quimioteràpia, els pacients mantenen ABTL0812 com a monoteràpia fins a 12 mesos des de l'inici. L’estudi inclourà 80 pacients i els resultats del braç de càncer d’endometri s'esperen a finals de 2019.
"Hem aconseguit una fita important en el nostre assaig clínic amb el primer pacient iniciant el tractament a França", va dir el Dr. Jose Alfón, Director de Recerca i Desenvolupament d'Ability Pharmaceuticals. "Estem desitjant incloure més pacients als centres francesos i espanyols i esperem amb interès els resultats".
El Dr. Carles Domènech, Director General i Cofundador d'Ability Pharmaceuticals, va dir: "Estem molt contents de que el primer pacient hagi estat reclutat en l’estudi clínic a França. És un gran pas endavant en el desenvolupament clínic del nou medicament contra el càncer".
Gemma Fierro, Directora d’Afers Regulatoris i Clínics va dir: "Després de l'aprovació del IND als EUA el desembre passat, aquesta és una fita molt important per a l'expansió internacional d'AbilityPharma".
Més informació sobre l’estudi:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
El primer pacient a França va començar a la institució líder en oncologia, Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i dos centres més punters en estudis clínics oncològics estan ja avaluant pacients per ser inclosos a l’estudi: l’Institut Gustave Roussy (París) i el Centre Léon Bérard (Lió).
L’estudi es va iniciar al desembre de 2016 a Barcelona a l'Institut d'Oncologia de Vall d'Hebron (VHIO) seguit de l'Institut Català d'Oncologia (ICO, L'Hospilatet, Badalona i Girona a Catalunya), l’INCLIVA (València) i l'Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla).
L'assaig és un estudi obert de fase 1/2 per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'ABTL0812 en combinació amb paclitaxel i carboplatí en pacients amb càncer d’endometri avançat o escamós de pulmó com a tractament en primera línia. Un cop acabats els cicles de quimioteràpia, els pacients mantenen ABTL0812 com a monoteràpia fins a 12 mesos des de l'inici. L’estudi inclourà 80 pacients i els resultats del braç de càncer d’endometri s'esperen a finals de 2019.
"Hem aconseguit una fita important en el nostre assaig clínic amb el primer pacient iniciant el tractament a França", va dir el Dr. Jose Alfón, Director de Recerca i Desenvolupament d'Ability Pharmaceuticals. "Estem desitjant incloure més pacients als centres francesos i espanyols i esperem amb interès els resultats".
El Dr. Carles Domènech, Director General i Cofundador d'Ability Pharmaceuticals, va dir: "Estem molt contents de que el primer pacient hagi estat reclutat en l’estudi clínic a França. És un gran pas endavant en el desenvolupament clínic del nou medicament contra el càncer".
Gemma Fierro, Directora d’Afers Regulatoris i Clínics va dir: "Després de l'aprovació del IND als EUA el desembre passat, aquesta és una fita molt important per a l'expansió internacional d'AbilityPharma".
Més informació sobre l’estudi:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03366480
ÚLTIMES NOTÍCIES
23.06.2026
Notes de Premsa
El nou projecte europeu PHOENIX es posa en marxa per desenvolupar tractaments més segurs per a infants amb càncer d'alt risc + info
30.05.2026
Notes de Premsa
ABILITYPHARMA COMUNICA A L'ASCO 2026 ELS RESULTATS DE L'ESTUDI FASE IIB PANC-ASAP AMB IBRILATAZAR (ABTL0812) + info
05.06.2025
Notes de Premsa
IBRILATAZAR (ABTL0812) D'ABILITYPHARMA DUPLICA LA SUPERVIVÈNCIA GLOBAL EN PACIENTS AMB CÀNCER DE PULMÓ NO MICROCÍTIC ESCATÓS + info
09.09.2024
Notes de Premsa
IBRILATAZAR (ABTL0812) D'ABILITYPHARMA AUGMENTA UN 40% L'EFECTIVITAT DE LA QUIMIOTERÀPIA EN PACIENTS AMB CÀNCER D'ENDOMETRI + info
30.07.2024
Notes de Premsa
AbilityPharma rep l'aprovació de l'OMS perquè el seu fàrmac anticàncer ABTL0812 es denomini IBRILATAZAR + info
16.07.2024
Notes de Premsa
AGC Pharma Chemicals i AbilityPharma treballen junts en la producció d'un tractament innovador per al càncer de pàncrees + info
11.03.2024
Notes de Premsa
AbilityPharma tanca una ronda d'inversió de 7 milions d'euros per al fàrmac ABTL0812 en fase clínica 2b en càncer de pàncrees metastàtic + info
02.06.2023
Notes de Premsa
Ability Pharmaceuticals anuncia la presentació dels resultats de la fase 2a d’ABTL0812 com a teràpia de primera línia en pacients amb càncer de pulmó al congrés anual ASCO 2023 a Chicago + info
14.12.2022
Notes de Premsa
AbilityPharma aconsegueix el 30% de la contractació estimada per al seu assaig clínic de fase 2b amb ABTL0812 + FOLFIRINOX com a tractament terapèutic de primera línia en càncer de pàncrees avançat + info
