Press Release

AbilityPharma ha superado el millón de euros en la ronda de crowdfunding que abrió el pasado mes de septiembre

December 5, 2018

  • Este es el quinto proyecto en el sector de los fármacos que consigue financiación a través de Capital Cell
  • Con esta entrada de capital y la ronda de financiación complementaria, AbilityPharma podrá acabar el estudio de su fármaco en Fase II 

Barcelona, 3 de diciembre de 2018.- La compañía biofarmacéutica AbilityPharma acaba de cerrar una ronda de financiación por valor superior al 1.230.000 euros a través de la plataforma de crowdfunding Capital Cell. Con esta cifra, la empresa supera el 1.000.000 de euros con el que había abierto la campaña el pasado mes de septiembre, y pasa a ser la ronda más grande de Capital Cell.
 
Un total de 377 inversores han entrado en esta ronda con un ticket medio de 3.400 euros. AbilityPharma destinará el dinero recaudado al desarrollo del fármaco ABTL0812, que provoca la autodigestión de las células cancerosas y que se encuentra en ensayos clínicos de Fase II para el tratamiento de 80 pacientes con cáncer de pulmón o endometrio en España y Francia.
 
ABTL0812 se administra en combinación con quimioterapia como terapia de primera línea y como terapia de mantenimiento después de la quimioterapia. Del mismo modo, AbilityPharma tiene previsto iniciar ensayos clínicos en cáncer pancreático y en el cáncer pediátrico neuroblastoma.
 
Esta inversión es una ronda puente que dará paso a una ronda de financiación de hasta 3.000.000 a 5.000.000 millones de euros con fondos de capital riesgo para completar el estudio del fármaco en curso.
 
Para Capital Cell, la campaña de AbilityPharma supone desde su fundación hace más de tres años. Capital Cell también gestionó anteriormente una ronda para Bionure de 1.200.000 euros y tres rondas de la compañía Cebiotex, también de 1.200.000 euros entre todas.
 
Con esta campaña de AbilityPharma (quinto proyecto con el que trabajan en el sector de los fármacos tras Cebiotex, Iproteos, Aromics y Bionure), en la plataforma de Capital Cell ya se han cerrado 27 rondas en el sector biotecnológico con un total de 15M€ levantados, lo que convierte a la compañía en una alternativa de inversión sólida para rondas inferiores a los 2M€. Tal y como destacan sus responsables, “una de nuestras propuestas de valor es el análisis exhaustivo que realizamos a las empresas antes de publicarlas en la plataforma: nuestro objetivo principal es disminuir el riesgo de la inversión al máximo. Actualmente, sólo un 3% del total de las compañías analizadas pasan a abrir su campaña en la plataforma”.
 
En la actualidad, hay dos campañas nuevas abiertas en Capital Cell: Derma Innovate (productos de regeneración cutánea y capilar de nueva generación para el sector de la medicina, cosmética y veterinaria) con una ronda de 400.000€ e inversión mínima de 1.000€, y RheoDX (dispositivo portátil que mejora la eficacia en el seguimiento de pacientes con enfermedades hematológicas) con una ronda de 350.000€ e inversión mínima de 500€.


About ABTL0812

ABTL0812 is a first-in-class fully differentiated oral targeted anticancer compound causing cell death by autophagy (self-digestion).

ABTL0812 is currently in phase 2a open-label clinical trials in Europe in patients with endometrial cancer or squamous cell lung cancer, as a first-line treatment in combination with chemotherapy and as a maintenance treatment after the chemotherapy cycles. The study is being conducted in leading cancer hospitals in Spain and France.

This same phase 2 study was also approved by the US FDA in December 2017. In addition, the FDA approved the protocol for a phase 2 study in pancreatic cancer in January 2018.

ABTL0812 has also received Orphan Drug Designations (ODD) for pancreatic cancer, biliary cancer and the pediatric cancer neuroblastoma by the FDA in the USA and by the EMA in Europe.

A phase 1/1b clinical trial was previously conducted (29 patients with advanced solid tumors), in which ABTL0812 showed great safety and tolerability and no dose-limiting toxicities were identified. There were signs of efficacy, and notably two patients had long-term disease stabilizations, for more than one year (14 and 18 months). In addition, ABTL0812 showed activity on biomarkers with dose-response.

The mechanism of action of ABTL0812 is unique and novel. ABTL0812 is a targeted therapy drug that kills cancer cells through the induction of robust cytotoxic autophagy. ABTL0812 binds and activates the transcriptional activity of the nuclear receptors PPARα and PPARγ, leading to the induction of endoplasmic reticular stress (ER-Stress), and to the blockade of Akt activation, the central kinase of the PI3K/Akt/mTOR pathway. This dual action of ER-Stress activation and Akt/mTOR axis blockade converge to strongly induce autophagy, which results in cancer cell death. The mechanism of action was published partially in Clinical Cancer Research in May 2016, and fully described in Autophagy journal in May 2020.

In preclinical cancer models, ABTL0812 is effective as a single agent with an excellent safety profile in a broad spectrum of cancer types, including lung, endometrial and pancreatic cancer, neuroblastoma and glioma. Likewise, it also enhances chemotherapy (taxanes, platinum compounds and gemcitabine) with a synergistic effect without increasing its toxicity.
 
About Ability Pharmaceuticals

Ability Pharmaceuticals (www.abilitypharma.com) is a biopharmaceutical company with a product, ABTL0812 in phase 2 clinical trials, focused on improving the future of oncology by developing innovative therapies that address unmet medical needs. In April 2016, AbilityPharma signed a territorial license agreement for ABTL0812 with SciClone Pharmaceuticals (Hong Kong) Development Co. Limited to develop and market the product in China.
 
Ability Pharmaceuticals is headquartered in Parc Tecnològic del Vallès and Parc de Recerca UAB (Cerdanyola del Vallès, Barcelona, Catalonia, Spain). Current shareholders include the biotech venture firms Inveready, Fitalent and SODENA, its founders and private investors, and has the financial support from ACCIO (Government of Catalonia), and CDTI, ENISA and MINECO (Government of Spain).
 

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