¡Conoce nuestros avances!

13 de setiembre de 2018

¡Conoce nuestros avances!
 
En Ability Pharma estamos muy orgullosos de todos los avances que hemos conseguido y que seguimos consiguiendo en el desarrollo de nuestro fármaco ABTL0812.
 
Hoy nos gustaría explicarte nuestra evolución desde la última ronda de financiación que tuvimos en el año 2016. Solo han pasado 2 años pero nuestros avances han sido enormes.
 
Avances en 2016 
 
En el año 2016 se realizó nuestra última ronda de financiación y con ello conseguimos hitos muy señalados como el acuerdo de licencia con SciClone Pharmaceuticals para desarrollar, promocionar, comercializar, distribuir y vender ABTL0812 en China, así como en Hong Kong, Macao, Taiwán y Vietnam.
 
Además la prestigiosa revista médica Clinical Cancer Research publicó el novedoso mecanismo de acción de nuestro fármaco ABTL0812 en su publicación.
 
Referente a los ensayos clínicos, en diciembre de 2016, se empezó el ensayo clínico de fase 1/2b en el Instituto Vall d'Hebron de Oncología (VHIO, Barcelona) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO, Hospitalet, Badalona y Girona). El estudio también incluyó más tarde el INCLIVA (Valencia), el Institut Gustave Roussy (París), el Centre Léon-Bérard (Lyon), el Institut Paoli-Calmettes (Marsella) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla).
 
Avances en 2017 
 
El año pasado, fue un año importante para nuestra empresa y nuestro fármaco, consiguiendo avances muy significativos.
 
La FDA (Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos) aprobó el estudio clínico de fase 1/2a con ABTL0812, en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas, en combinación con paclitaxel y carboplatino como terapia de primera línea, lo que validó el ensayo clínico en curso en Europa.
 
En agosto de ese mismo año, la EMA otorgó la designación de ODD (Orphan Drug Designation) a ABTL0812 para el cáncer de páncreas, también concedida anteriormente por la FDA en noviembre de 2016.
 
En diciembre de 2017 presentamos la enmienda al IND en la FDA para realizar un estudio abierto de fase 1/2b para evaluar la eficacia y seguridad de ABTL0812 en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de páncreas metastásico avanzado en terapia de primera línea y como mantenimiento después de la quimioterapia.
 
 
Presente y Futuro 
 
Este mismo enero de 2018, sólo un mes después de su presentación, se aprobó el protocolo por parte de la FDA para el ensayo clínico de fase 1/2 con ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas.
 

Fuente: Expansión (Catalunya) 20/02/2018
 
Actualmente nos encontramos sumergidos en la fase 2 de ensayos clínicos para tratar el cáncer de endometrio y el cáncer de pulmón en 80 pacientes en centros de España y Francia.
 
Nuestro futuro es ambicioso, queremos conseguir que el cáncer deje de ser una enfermedad mortal y que se convierta en una enfermedad crónica. Para ello, acabamos de iniciar una nueva campaña de financiación a través de crowdfunding.
 
El objetivo primordial con nuestra campaña de crowdfunding es conseguir 1 millón de euros con la finalidad de acabar el estudio de fase 1/2 con el desarrollo de biomarcadores adicionales y el desarrollo de una nueva formulación. Un resultado exitoso del segundo ensayo nos pondría en una posición de fuerza para negociar una licencia del fármaco a una farmacéutica o bien permitiría una salida a un mercado de valores.
 
¿Te gustaría saber más sobre nuestro proyecto? No dudes en enviarnos un correo electrónico a la siguiente dirección: contact@abilitypharma.com
 

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